2-(1-Hydroxyaethyl)-1-naphthol | 30159-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-Hydroxyaethyl)-1-naphthol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxyethyl)-1-naphthol；2-(1-hydroxyethyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 30159-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD08442853
• 分子量: 188.226
• InChiKey: LGFZRFGHGXKJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Hydroxyaethyl)-1-naphthol 在 四苯基卟啉 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到2-(1-羟基乙基)萘-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  在连续流动条件下利用卟啉类光催化剂介导的光氧化作用†

  摘要：

  光氧合反应是产生氧化有机化合物的强大合成工具。然而，这些反应经常表现出实验上的局限性，包括阻碍期望的产物分离和扩大规模的复杂混合物的产生。在这里，我们介绍了使用简单的家用光反应器和卟啉类作为光催化剂，在连续流动条件下的光催化方案。反应条件，长期实验和范围证明了该方案具有成本效益，安全性，可重现性和鲁棒性，因此可以生产对天然产物合成和生物学活性感兴趣的相关取代的萘醌。

  DOI：

  10.1039/c6ra00285d
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1-Hydroxyaethyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Disubstituted Naphthalene-1,2-oxides

  摘要：

  Spiroepoxy naphthalenones, obtained from the stereoselcctive oxidation of 2-hydroxyalkyl-1-naphthols with sodium periodate, were converted to naphthalene-1,2-oxides by reaction with methyllithium followed by Payne rearrangement.

  DOI：

  10.1080/00397919408011308

文献信息

• Enantioselective synthesis of functionalized 2-amino-4H-chromenes via the o-quinone methides generated from 2-(1-tosylalkyl)phenols
  作者：Bo Wu、Xiang Gao、Zhong Yan、Wen-Xue Huang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.076

  日期：2015.7

  An efficient bifunctional squaramide-catalyzed Michael addition/cyclization reaction of o-quinone methides generated in situ from 2-(1-tosylalkyl)phenols with active methylene compounds bearing a cyano group has been realized to synthesize chiral 2-amino-4H-chromenes with excellent enantioselectivities and broad substrate scope.

  已经实现了由2-（1-甲苯磺基烷基）苯酚与带有氰基的活性亚甲基化合物就地生成的邻苯二甲酰基甲烷的高效双官能方酰胺催化的迈克尔加成/环化反应，以合成手性2-氨基-4 H-色烯具有出色的对映选择性和广泛的底物范围。
• Cerny,M.; Malek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 3079 - 3084
  作者：Cerny,M.、Malek,J.

  DOI：——

  日期：——
• MULTITONALE EINSCHRITT-FÄRBUNGEN MIT SCHAUMARTIGER VORBEHANDLUNGSLÖSUNG
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3185963A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• [DE] MULTITONALE EINSCHRITT-FÄRBUNGEN MIT SCHAUMARTIGER VORBEHANDLUNGSLÖSUNG<br/>[EN] MULTI-TONAL ONE STEP DYEING WITH FOAM-TYPE PRE-TREATMENT SOLUTION<br/>[FR] COLORATIONS MULTI-TONS MONO-ÉTAPE AVEC UNE SOLUTION DE PRÉTRAITEMENT DE TYPE MOUSSE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2016030189A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, bei welchem nach Applikation und Einwirkenlassen eines schaumförmigen Vorbehandlungsmittels (M1) mit Oxidationsfarbstoffvorprodukten direkt im Anschluss und ohne Ausspülen ein Färbemittel (M2) aufgetragen und Einwirken gelassen wird. Durch die Verfahrensführung kann in einem Färbeschritt das Haar coloriert und gleichzeitig eine multitonale Färbung mit helleren („highlights") oder dunkleren („lowlights") Partien (Strähnchen) erzeugt werden.
• Stereoselective Synthesis of Disubstituted Naphthalene-1,2-oxides
  作者：Marcus A. Tius、N. K. Reddy

  DOI：10.1080/00397919408011308

  日期：1994.3

  Spiroepoxy naphthalenones, obtained from the stereoselcctive oxidation of 2-hydroxyalkyl-1-naphthols with sodium periodate, were converted to naphthalene-1,2-oxides by reaction with methyllithium followed by Payne rearrangement.