3-methyl-4-ethylpyrazol-5-one | 29211-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-4-ethylpyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-4-ethyl-5-pyrazolone；3-Methyl-4-aethyl-pyrazolon-(5)；4-ethyl-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Ethyl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-ethyl-3-methyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 29211-62-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00612441
• 分子量: 126.158
• InChiKey: UXHVLIUKMCNXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-ethylpyrazol-5-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以41%的产率得到tri(3-methyl-4-ethyl-1,5-pyrazolylene)
  参考文献：
  名称：

  New type of condensation of 5-pyrazolones unsubstituted at the nitrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169829
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 肼 作用下， 反应 0.01h， 以89%的产率得到3-methyl-4-ethylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下取代吡唑酮的微波辅助合成

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用微波辐射，肼衍生物与各种 ß-酮酯的缩合会导致非常快速地形成吡唑啉酮，并具有良好到极好的产率。简介 由于其生物活性 (1) 和色素特性 (2)，吡唑啉酮衍生物是一类重要的有机化合物。它们也是制备各种合成目标的关键有机中间体 (3)。文献中已经记载了许多已知的合成吡唑啉酮的方法。大多数这些方法基于肼衍生物与 ß-酮酯在回流条件下在溶剂中的反应 (4)。最近的发展包括从聚合物结合的 ß-酮酯 (5) 固相合成取代的吡唑啉酮，以及在催化量的 Sc(OTf)3 存在下苯甲酰腙与甲硅烷基烯醇酯的两步反应，导致形成长时间反应后产生少量吡唑啉酮衍生物 (6)。应用微波 (MW) 辐射来扩大无溶剂系统下合成有机化学的范围越来越受到关注 (7)。继续我们最近在无溶剂系统中使用 MW 辐射进行有机操作的研究 (8) 并且由于我们对开发杂环化合物的化学感兴趣 (9)，我们现在报告了一种简单快

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.225

文献信息

• Lead(IV) Acetate Oxidations of 3-Substituted and 3,4-Disubstituted 2-Pyrazoline-5-ones: A Facile Synthesis of 2-Alkynoic and 2,3-Alkadienoic (Allenic) Esters
  作者：B. Myrboh、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1982-30090

  日期：——
• Reaction of isocyanates with pyrazol-5-ones
  作者：I. A. Vostokov、L. V. Vasyaeva、G. A. Maricheva、E. P. Trub

  DOI：10.1007/bf00480862

  日期：1990.8
• BOCTOKOB, I. A.;VASYAEVA, L. V.;MARICHEVA, G. A.;TRUB, E. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1058-1060
  作者：BOCTOKOB, I. A.、VASYAEVA, L. V.、MARICHEVA, G. A.、TRUB, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2014164729A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• MICROWAVE-ASSISTED SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLONES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：Mohammad M. Mojtahedi、Mohammad R. Jalali、M. Saeed Abaee、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1515/hc.2006.12.3-4.225

  日期：2006.1

  synthetic targets (3). A number of known methods have been documented in the literature for the synthesis of pyrazolones. Most of these methods are based on the reaction of a hydrazine derivative with a ß-keto ester in a solvent under refluxing conditions (4). Recent developments include solid-phase synthesis of substituted pyrazolones from polymer-bounded ß-keto esters (5) and a two-step reaction of

  在无溶剂条件下，使用微波辐射，肼衍生物与各种 ß-酮酯的缩合会导致非常快速地形成吡唑啉酮，并具有良好到极好的产率。简介 由于其生物活性 (1) 和色素特性 (2)，吡唑啉酮衍生物是一类重要的有机化合物。它们也是制备各种合成目标的关键有机中间体 (3)。文献中已经记载了许多已知的合成吡唑啉酮的方法。大多数这些方法基于肼衍生物与 ß-酮酯在回流条件下在溶剂中的反应 (4)。最近的发展包括从聚合物结合的 ß-酮酯 (5) 固相合成取代的吡唑啉酮，以及在催化量的 Sc(OTf)3 存在下苯甲酰腙与甲硅烷基烯醇酯的两步反应，导致形成长时间反应后产生少量吡唑啉酮衍生物 (6)。应用微波 (MW) 辐射来扩大无溶剂系统下合成有机化学的范围越来越受到关注 (7)。继续我们最近在无溶剂系统中使用 MW 辐射进行有机操作的研究 (8) 并且由于我们对开发杂环化合物的化学感兴趣 (9)，我们现在报告了一种简单快