2,4,7-tribromotropone | 29798-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2,4,7-tribromotropone
• 英文别名: 2,4,7-tribromo-cycloheptatrienone；2,4,7-Tribrom-cycloheptatrienon；2,4,7-Tribrom-tropon；2,4,7-Tribromotropon；2,4,7-Tribromtropon；2,4,7-tribromocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 29798-82-1
• 化学式: C₇H₃Br₃O
• 分子量: 342.812
• InChiKey: MXXSTRTVSOUGQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-tribromotropone 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 苯 作用下， 生成 2-(phenylamino)tropone
  参考文献：
  名称：

  On 2-Arylaminotropones. I. The Syntheses of Several 2-Arylamino-4,7-dibromotropones and Their Dehalogenation Products

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.28.617
• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,7-tribromotropone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF TROPONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a536

文献信息

• The Bromination of 2-Methoxytropone and Its Bromo Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1246/bcsj.44.2218

  日期：1971.8

  various solvents. The treatment of 2-methoxytropone or 5-bromo-2-methoxytropone with bromine in methanol gave an addition product, 2,6-dibromo-7,7-dimethoxy- (II) or 2,4,6-tribromo-7,7-dimethoxy-2,4-cycloheptadien-1-one (XIV) respectively, together with the substitution products. On the contrary, the treatment of 2-methoxytropone with bromine in anhydrous ethanol, chloroform, or carbon tetrachloride gave

  在各种溶剂中检查了 2-甲氧基托酮及其溴代衍生物与溴的反应。在甲醇中用溴处理 2-甲氧基托酮或 5-溴-2-甲氧基托酮得到加成产物 2,6-二溴-7,7-二甲氧基-(II) 或 2,4,6-三溴-7,7 -二甲氧基-2,4-环庚二烯-1-one (XIV) 分别与取代产物一起。相反，在无水乙醇、氯仿或四氯化碳中用溴处理 2-甲氧基托酮会得到一种微红色的络合物。然而，在乙醇或乙酸水溶液中，它得到 3,5,7-tribromotropolone。提出了一种可能的反应机制，包括甲醇分子对 2-位的 2-甲氧基托酮的亲核攻击，以解释加成产物的形成。
• The Synthesis and Reactions of 2-Chloro-5-hydroxytropone
  作者：Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Eijiro Takahashi、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.39.1310

  日期：1966.6

  The acid hydrolysis of some polyhalotropones and some reactions of the products were investigated. The treatment of 2,5-dichlorotropone with hydrochloric or sulfuric acid afforded 2-chloro-5-hydroxytropone (I) and a small amount of 5-chlorotropolone. The compound I gives only one kind of the methyl ether and one kind of the acetyl or benzoyl derivative. From the methyl ether, 5-amino- and 5-methyl

  研究了一些多卤代酮的酸水解和产物的一些反应。2,5-dichlorotropone 用盐酸或硫酸处理得到 2-chloro-5-hydroxytropone (I) 和少量的 5-chlorotropolone。化合物I仅产生一种甲基醚和一种乙酰基或苯甲酰基衍生物。从甲醚衍生出5-氨基-和5-甲氨基-2-氯托酮。这些化合物的甲氧基和氨基对碱水解具有反应性，使 I 没有在类似 2-卤代酮的碱处理中通常观察到的任何骨架重排。2,4,7-tribromotropone 用盐酸水解得到 3,6-dichlorotropolone 和 7-chloro-4-hydroxytropolone。
• Improving quality of anesthesia care: opportunities for the new decade
  作者：Alex Macario、Ami Vasanawala

  DOI：10.1007/bf03019807

  日期：2001.1
• On the Reported Rearrangement of 2,4,7-Tribromotropone to 3,5-Dibromobenzamide
  作者：W. von E. Doering、Adnan Abdul-rida Sayigh

  DOI：10.1021/ja01630a010

  日期：1954.1
• Nitta, Makoto; Iino, Yukio; Hara, Eijiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 51 - 56
  作者：Nitta, Makoto、Iino, Yukio、Hara, Eijiro、Kobayashi, Tomoshige

  DOI：——

  日期：——

表征谱图