(2,2-dimethoxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine | 180267-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2-dimethoxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: (2,2-Dimethyloxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine；2,2-dimethoxy-N-[(5-methylthiophen-2-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 180267-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD12148454
• 分子量: 215.316
• InChiKey: DITZRJDASVCMDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 、 (2,2-dimethoxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine 在 N'-methyl polystyrene 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(1-((2,2-dimethoxyethyl)((5-methylthiophen-2-yl)methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of novel polycyclic scaffolds using polymer-bound reagents

  摘要：

  通过Petasis三组分反应与随后的aza-Cope-Mannich串联环化反应，简洁地合成了产率良好的新型多环杂环化合物；基于Pictet-Spengler反应或氨基醛缩合的亚胺环化提供了不同的途径，导致了骨架多样性。

  DOI：

  10.1039/b807869f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-(5-methylthiophen-2-yl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,2-dimethoxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮是多巴胺β-羟化酶的有效竞争性抑制剂。

  摘要：

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。

  DOI：

  10.1021/jm00169a006
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 、 水 、 硼氢化钠 在 乙醇 、 硼氢化钠 、 丙酮 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 (2,2-dimethoxy-ethyl)-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine 、 盐酸 、 乙腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory thieno [2,3-c]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备抗炎噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]吡啶的方法，它们分别具有以下式子：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或烷基，以及它们的药学上可接受的酸盐，包括：(a)在双相溶剂体系中，在碳酸钠的存在下，将以下式子(VII)或(VIII)的化合物与具有ClSO.sub.2R.sub.3式的磺酰氯缩合，其中R.sub.3是低碳基或苯基，可选地取代有卤素或低烷基；(b)在溶剂介质中氧化得到以下式子(V)或(VI)的醇：##STR3## (c)用以下式子RO.sup.- M.sup.+的碱性试剂处理具有以下式子(III)或(IV)的产物：##STR4## 其中R是支链或直链脂肪基烷基，M.sup.+是碱金属阳离子，在具有以下式子ROH的醇溶剂中，在反应混合物的沸腾温度下，得到以下式子(I)或(II)的化合物。

  公开号：

  US04496568A1

文献信息

• Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Turner C. Sean

  公开号：US20060148843A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明揭示了一般式（I）的融合噻吩啉化合物，其中X1-X6，R5-R7，Z1和L如描述中所定义。本发明还揭示了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热痛感，以及包括这些化合物的药物组合物。
• THIENOPYRIDYL COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Turner Sean C.

  公开号：US20110082170A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses fused thienopyridyl compounds of general formula (I) wherein X 1 -X 6 , R 5 -R 7 , Z 1 and L are as defined in the description. The resent invention also discloses a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain, urinary incontinence, bladder overactivity, and inflammatory thermal hyperalgesia in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds.

  本发明公开了一般式（I）的融合噻吩吡啶化合物，其中X1-X6、R5-R7、Z1和L的定义如说明书中所述。本发明还公开了一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制疼痛、尿失禁、膀胱过度活动和炎性热性痛的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• WO2006/63178
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MCCARTHY, JAMES R.;MATTHEWS, DONALD P.;BROERSMA, ROBERT J.;MCDERMOTT, ROG+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1866-1873
  作者：MCCARTHY, JAMES R.、MATTHEWS, DONALD P.、BROERSMA, ROBERT J.、MCDERMOTT, ROG+

  DOI：——

  日期：——
• US7875627B2
  申请人：——

  公开号：US7875627B2

  公开（公告）日：2011-01-25