3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one | 312759-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one；7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 312759-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: SAPKJOSJBUORDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-Carboxy-3-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用，第 24 部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸到 2-(1-芳基-2-甲氧基羰基乙基)苯甲酸的简明区域特异性转化

  摘要：

  描述了通过苯甲酰苯胺 1 的金属化 (BuLi) 合成 3-芳基苯酞 3 以及随后生成的双锂化苯胺 2 与芳香醛的反应。还描述了通过在四氯化钛存在下用 1-甲氧基-1-三甲基硅氧烷乙烯处理将 3 转化为相应的 2-(1-芳基-2-甲氧基羰基乙基)苯甲酸 4，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方式.

  DOI：

  10.1055/s-2000-7610
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用，第 31 部分：3-芳基苯酞有效转化为 2-(1-Aryl-3-oxo-4-alkoxycarbonyl-butyl)benzoic Acids

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 10 的邻烷基化（带有末端甲基羰基或乙酰乙酸酯部分的长链取代基）芳族羧酸 15 或 16 的方便的三步方案制备，该方法利用了苯甲酸 13 与二甲基- 6-亚甲基-4-(三甲氧基甲硅烷氧基)-1,3-二恶-4-烯 (9) 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910600910617

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis, Part 29 [1]. A Concise Regiospecific Conversion of Benzoic Acids into 5-(2-Carboxyphenyl)-5-phenylpent-2-enoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Jan Epsztajn、Krystyna K. Kulikiewicz

  DOI：10.1007/s00706-003-0076-3

  日期：2004.1.1

  carbon atoms alkyl chain) aromatic carboxylic acids from benzoic acids anilides is described. Ortho -lithiation of benzanilides and subsequent reaction of the generated bis( N - and C - ortho -)-lithiated anilides with aromatic aldehydes provided 3-arylphthalides. In the next step, these phthalides were converted into 5-(2-carboxyphenyl)-5-phenylpent-2-enoic acids by treatment with 1-methoxy-1-trimethylsilyloxybuta-1

  描述了一种由苯甲酸苯甲酸酯方便地两步制备 邻 烷基化（在五个碳原子烷基链的末端带有碳甲氧基的取代基）芳族羧酸的方法。 邻 benzanilides并且将所生成的双后续反应的-lithiation（ ñ -和 Ç - 邻 - ） -锂化的苯胺与芳香醛提供3- arylphthalides。在下一步中，通过用1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁酸酯-1，3-二烯处理，将这些邻苯二甲酸酯转化为5-（2-羧基苯基）-5-苯基戊-2-烯酸。