3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one | 312759-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one；7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 312759-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: SAPKJOSJBUORDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-Carboxy-3-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用，第 24 部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸到 2-(1-芳基-2-甲氧基羰基乙基)苯甲酸的简明区域特异性转化

  摘要：

  描述了通过苯甲酰苯胺 1 的金属化 (BuLi) 合成 3-芳基苯酞 3 以及随后生成的双锂化苯胺 2 与芳香醛的反应。还描述了通过在四氯化钛存在下用 1-甲氧基-1-三甲基硅氧烷乙烯处理将 3 转化为相应的 2-(1-芳基-2-甲氧基羰基乙基)苯甲酸 4，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方式.

  DOI：

  10.1055/s-2000-7610
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-7-methoxy-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用，第 31 部分：3-芳基苯酞有效转化为 2-(1-Aryl-3-oxo-4-alkoxycarbonyl-butyl)benzoic Acids

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 10 的邻烷基化（带有末端甲基羰基或乙酰乙酸酯部分的长链取代基）芳族羧酸 15 或 16 的方便的三步方案制备，该方法利用了苯甲酸 13 与二甲基- 6-亚甲基-4-(三甲氧基甲硅烷氧基)-1,3-二恶-4-烯 (9) 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910600910617

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis, Part 29 [1]. A Concise Regiospecific Conversion of Benzoic Acids into 5-(2-Carboxyphenyl)-5-phenylpent-2-enoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Jan Epsztajn、Krystyna K. Kulikiewicz

  DOI：10.1007/s00706-003-0076-3

  日期：2004.1.1

  carbon atoms alkyl chain) aromatic carboxylic acids from benzoic acids anilides is described. Ortho -lithiation of benzanilides and subsequent reaction of the generated bis( N - and C - ortho -)-lithiated anilides with aromatic aldehydes provided 3-arylphthalides. In the next step, these phthalides were converted into 5-(2-carboxyphenyl)-5-phenylpent-2-enoic acids by treatment with 1-methoxy-1-trimethylsilyloxybuta-1

  描述了一种由苯甲酸苯甲酸酯方便地两步制备 邻 烷基化（在五个碳原子烷基链的末端带有碳甲氧基的取代基）芳族羧酸的方法。 邻 benzanilides并且将所生成的双后续反应的-lithiation（ ñ -和 Ç - 邻 - ） -锂化的苯胺与芳香醛提供3- arylphthalides。在下一步中，通过用1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基丁酸酯-1，3-二烯处理，将这些邻苯二甲酸酯转化为5-（2-羧基苯基）-5-苯基戊-2-烯酸。
• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis, Part 31: Effective Conversion of 3‐Arylphthalides into 2‐(1‐Aryl‐3‐oxo‐4‐alkoxycarbonyl‐butyl)benzoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Krystyna K. Kulikiewicz、Monika M. Bartczak

  DOI：10.1080/00397910600910617

  日期：2006.10.1

  ortho‐alkylated (long‐chain substituent with terminal methylcarbonyl or acetoacetate moiety) aromatic carboxylic acids 15 or 16 from benzoic acids anilides 10 was developed, which exploited the reductive alkylation of phthalides 13 with dimethyl‐6‐methylene‐4‐(trimethoxysiloxy)‐1,3‐diox‐4‐ene (9) as a key step.

  摘要 利用苯甲酸苯胺 10 的邻烷基化（带有末端甲基羰基或乙酰乙酸酯部分的长链取代基）芳族羧酸 15 或 16 的方便的三步方案制备，该方法利用了苯甲酸 13 与二甲基- 6-亚甲基-4-(三甲氧基甲硅烷氧基)-1,3-二恶-4-烯 (9) 作为关键步骤。
• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis, Part 24. Synthetic Strategies Based on Aromatic Metallation. A Concise Regiospecific Conversion of Benzoic Acids into 2-(1-Aryl-2-methoxycarbonylethyl)benzoic Acids
  作者：Jan Epsztajn、Adam Bieniek、Justyna A. Kowalska、Krystyna K. Kulikiewicz

  DOI：10.1055/s-2000-7610

  日期：——

  The synthesis of the 3-arylphthalides 3 via metallation (BuLi) of the benzanilides 1 and subsequent reaction of the generated bis-lithiated anilides 2 with aromatic aldehydes is described. Conversion of 3 into the corresponding 2-(1-aryl-2-methoxycarbonylethyl)benzoic acids 4 by treatment with 1-methoxy-1-trimethylosiloxyethene in the presence of titanium tetrachloride, as a way of regiospecific transformation

  描述了通过苯甲酰苯胺 1 的金属化 (BuLi) 合成 3-芳基苯酞 3 以及随后生成的双锂化苯胺 2 与芳香醛的反应。还描述了通过在四氯化钛存在下用 1-甲氧基-1-三甲基硅氧烷乙烯处理将 3 转化为相应的 2-(1-芳基-2-甲氧基羰基乙基)苯甲酸 4，作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方式.