7-phenyl-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-phenyl-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
• 英文别名: 7-phenyl-N-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O
• 分子量: 422.57
• InChiKey: HHZYCVCCZZNXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide 、 碘甲烷 在 甲醇乙酸乙酯 、 1-methyl-1-[3-(7-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido)benzyl]-piperidinium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 1-methyl-1-[3-(7-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido)benzyl]-piperidinium iodide (Compound 218) (211 mg) as colorless crystals的产率得到1-methyl-1-[3-(7-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamido)benzyl]-piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative

  摘要：

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。

  公开号：

  US06268354B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(1-哌啶基甲基)苯胺 、 3,4-dihydro-7-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-phenyl-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US6172061B1
  申请人：——

  公开号：US6172061B1

  公开（公告）日：2001-01-09