3-Diethylcarbamyloxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Diethylcarbamyloxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinolin-3-yl) N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: PAOVGVHGGPTAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diethylcarbamyloxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline 在 钯 甲醇 、 methylene chloride diethyl ether 、 pure title compound 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-3-(diethylcarbamyloxy)-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having

  摘要：

  具有心脏强效和/或磷酸二酯酶III抑制作用和/或肾血管扩张作用的取代异喹啉-3-醇化合物的O-功能导数，其一般式为##STR1## 在治疗心脏疾病方面具有药理活性。本文描述了合成和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04880817A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.1%的产率得到3-Diethylcarbamyloxy-6,7-dimethoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having

  摘要：

  替代异喹啉-3-醇化合物的O-功能导数，其一般公式为##STR1##，表现出强心和/或磷酸二酯酶III抑制特性和/或肾血管扩张特性，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US04880817A1

文献信息

• KANOJIA, RAMESH M.;LEVER, O. WILLIAM (JR.);PRESS, JEFFERY B.
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、LEVER, O. WILLIAM (JR.)、PRESS, JEFFERY B.

  DOI：——

  日期：——
• US4880817A
  申请人：——

  公开号：US4880817A

  公开（公告）日：1989-11-14
• O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04880817A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  O-functional derivatives of substituted isoquinolin-3-ol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using the compounds are described.

  替代异喹啉-3-醇化合物的O-功能导数，其一般公式为##STR1##，表现出强心和/或磷酸二酯酶III抑制特性和/或肾血管扩张特性，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。