N,N-diethyl-N'-tetrahydroisoquinolinyl urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-tetrahydroisoquinolinyl urea
• 英文别名: N,N-diethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD07067431
• 分子量: 232.326
• InChiKey: MBUDHPIZPBBVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-tetrahydroisoquinolinyl urea 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₄H₃₄BN₃Si 、 [(4S,5S)-1-(2,6-diethylphenyl)-3-[5-(2,6-diphenylphenyl)pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl]-dimethyl-phenylsilane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的氮杂环的对映选择性α-C(sp3)-H硼酸化

  摘要：

  我们在此报告了铱催化的多种氮杂环的对映选择性 α-C(sp3)-H 硼酸化。铱前体和手性双齿硼基配体的组合已显示有效区分对映亚甲基 CH 键与单个碳中心，从易于获得的起始材料中提供各种合成有用的环胺，具有良好到出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06756
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧羰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N,N-diethyl-N'-tetrahydroisoquinolinyl urea
  参考文献：
  名称：

  使用光气或三光气对叔胺进行脱苄基反应：制备氨基甲酰氯和不对称尿素的高效快速方法。在碳11化学中的应用。

  摘要：

  描述了从叔胺和光气或其安全等效的三光气[双（三氯甲基）碳酸酯，BTC]高效快速地制备氨基甲酰氯和不对称脲的方法。首先，重新讨论了化学计量的光气与仲胺的反应，结果表明，高产率的氨基甲酰氯的形成需要仔细调整实验条件，并使用吡啶作为HCl清除剂。当使用该碱代替吡啶时，观察到光气介导的三乙胺脱烷基化。利用这种观察，已经开发了从叔胺和光气合成氨基甲酰氯的策略。N-烷基-N-苄基（取代）四氢异喹啉，-哌嗪，-哌啶，或-苯胺用化学计量的光气（或BTC）在CH（2）Cl（2）中处理。带有电子富集的苄基的叔胺以优异的收率提供了氨基甲酰氯，且不受对称尿素的任何污染。随后向这些氨基甲酰氯中添加伯胺或仲胺会在单罐和高产率操作中产生不对称的脲。该方法应用于（11）C-化学。从[（11）C]光气（一种用于制备正电子发射断层扫描的放射性示踪剂的常用前体）快速高效地合成衍生自四氢异喹啉和哌嗪的（11）C-氨基甲酰氯和（11）C-不对称尿素。描述。

  DOI：

  10.1021/jo0346297

文献信息

• Debenzylation of Tertiary Amines Using Phosgene or Triphosgene:  An Efficient and Rapid Procedure for the Preparation of Carbamoyl Chlorides and Unsymmetrical Ureas. Application in Carbon-11 Chemistry
  作者：Laurent Lemoucheux、Jacques Rouden、Méziane Ibazizene、Franck Sobrio、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0346297

  日期：2003.9.1

  Taking advantage of this observation, a strategy of synthesis of carbamoyl chlorides from tertiary amines and phosgene has been developed. N-Alkyl-N-benzyl(substituted)tetrahydroisoquinolines, -piperazines, -piperidines, or -anilines were treated with stoichiometric amounts of phosgene (or BTC) in CH(2)Cl(2). Tertiary amines bearing electron-enriched benzyl group(s) afforded carbamoyl chlorides in excellent

  描述了从叔胺和光气或其安全等效的三光气[双（三氯甲基）碳酸酯，BTC]高效快速地制备氨基甲酰氯和不对称脲的方法。首先，重新讨论了化学计量的光气与仲胺的反应，结果表明，高产率的氨基甲酰氯的形成需要仔细调整实验条件，并使用吡啶作为HCl清除剂。当使用该碱代替吡啶时，观察到光气介导的三乙胺脱烷基化。利用这种观察，已经开发了从叔胺和光气合成氨基甲酰氯的策略。N-烷基-N-苄基（取代）四氢异喹啉，-哌嗪，-哌啶，或-苯胺用化学计量的光气（或BTC）在CH（2）Cl（2）中处理。带有电子富集的苄基的叔胺以优异的收率提供了氨基甲酰氯，且不受对称尿素的任何污染。随后向这些氨基甲酰氯中添加伯胺或仲胺会在单罐和高产率操作中产生不对称的脲。该方法应用于（11）C-化学。从[（11）C]光气（一种用于制备正电子发射断层扫描的放射性示踪剂的常用前体）快速高效地合成衍生自四氢异喹啉和哌嗪的（11）C-氨基甲酰氯和（11）C-不对称尿素。描述。
• Iridium-Catalyzed Enantioselective α-C(sp³)–H Borylation of Azacycles
  作者：Lili Chen、Yuhuan Yang、Luhua Liu、Qian Gao、Senmiao Xu

  DOI：10.1021/jacs.0c06756

  日期：2020.7.15

  enantioselective α-C(sp3)-H borylation of a wide range of azacycles. The combination of an iridium precursor and a chiral bidentate boryl ligand has shown effectively differentiating enantiotropic methylene C-H bonds from a single carbon center, affording a variety of synthetically useful cyclic amines from readily available starting materials with good to excellent enantioselectivities.

  我们在此报告了铱催化的多种氮杂环的对映选择性 α-C(sp3)-H 硼酸化。铱前体和手性双齿硼基配体的组合已显示有效区分对映亚甲基 CH 键与单个碳中心，从易于获得的起始材料中提供各种合成有用的环胺，具有良好到出色的对映选择性。