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N-甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐 | 56240-22-3

中文名称
N-甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-nitrosoaniline hydrochloride
英文别名
N-Methyl-4-nitroso-anilin; Hydrochlorid;N-methyl-4-nitrosoaniline;hydrochloride
N-甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐化学式
CAS
56240-22-3
化学式
C7H8N2O*ClH
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
SAAYKGJMTNTCJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:46cb76e84a33164361eb336d2687f705
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二羟基萘-2-甲酸乙酯N-甲基-4-亚硝基苯胺盐酸盐乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到6-carbethoxy-9-N-methylamino-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    新型苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成及荧光性质
    摘要:
    由4-亚硝基苯胺盐酸盐1a-m和1,3-二羟基萘甲酸乙酯2合成了十三种苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物3a-m,并根据取代基的电子效应讨论了它们的荧光性质。进行偶合反应用6-乙氧羰基-9-进行Ñ(2-羟乙基) - - ñ甲基氨基-5- ħ -苯并[一个]吩恶嗪-5-酮(3K)和乙酰基-DL-丙氨酸,得到ñ - [(6-乙氧基-5-氧代-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪)-9-基] -N-甲基氨基亚乙基乙酰基-DL-丙氨酸酯(4)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360411
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2994
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cohen; Crabtree, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 2068
    作者:Cohen、Crabtree
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,O.; Hepp, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2994
    作者:Fischer,O.、Hepp
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and fluorescence properties of novel benzo[<i>a</i>]phenoxazin-5-one derivatives
    作者:Jiang Long、Yong-Mei Wang、Teruo Matsuura、Ji-Ben Meng
    DOI:10.1002/jhet.5570360411
    日期:1999.7
    Thirteen, benzo[a]phenoxazin-5-one derivatives 3a-m were synthesized from 4-nitrosoaniline hydrochlorides 1a-m and ethyl 1,3-dihydroxynaphthoate 2 and their fluorescence properties were discussed in terms of the electronic effect of substituents. A coupling reaction was carried out with 6-carbethoxy-9-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (3k) and acetyl-DL-alanine to afford
    由4-亚硝基苯胺盐酸盐1a-m和1,3-二羟基萘甲酸乙酯2合成了十三种苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物3a-m,并根据取代基的电子效应讨论了它们的荧光性质。进行偶合反应用6-乙氧羰基-9-进行Ñ(2-羟乙基) - - ñ甲基氨基-5- ħ -苯并[一个]吩恶嗪-5-酮(3K)和乙酰基-DL-丙氨酸,得到ñ - [(6-乙氧基-5-氧代-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪)-9-基] -N-甲基氨基亚乙基乙酰基-DL-丙氨酸酯(4)。
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