tert-butyl (3R,4R)-3-(4-chloro-3-hydroxybenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 857273-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-3-(4-chloro-3-hydroxybenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857273-19-9
• 化学式: C₃₄H₄₂ClNO₇
• 分子量: 612.163
• InChiKey: CJDZQZUAFDRCCR-NSJVFKKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-(4-chloro-3-hydroxybenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 3-氯丙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-[4-chloro-3-(3-methoxypropoxy)benzyloxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-(3-allyloxy-4-chlorobenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-3-(4-chloro-3-hydroxybenzyloxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1