tetrakis(4-acetylaminophenyl)ethene | 78525-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tetrakis(4-acetylaminophenyl)ethene
• 英文别名: tetrakis-(4-acetylamino-phenyl)-ethene；Tetrakis-(4-acetylamino-phenyl)-aethen；tetrakis(4-acetamido-phenyl)-ethene；N-[4-[1,2,2-tris[4-(1-hydroxyethylideneamino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethanimidic acid
• CAS: 78525-35-6
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄O₄
• 分子量: 560.652
• InChiKey: MFWCCSKAHJJCEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >230 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  866.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四苯乙烯 在 镍 甲醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tetrakis(4-acetylaminophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  四取代四苯乙烯的合成及电化学性质

  摘要：

  四(4-乙酰氧基-和4-苯甲酰氧基苯基)乙烯1f、g通过四(4-羟基苯基)乙烯1b的酰化获得。4,4'-二羟基二苯甲酮 2b 的 Ullmann 醚化和随后的 McMurry 偶联产生四（苯氧基苯基）乙烯 1i。四(乙酰氨基苯基)乙烯1h是由四苯基乙烯1c通过硝化、Raney-Ni还原和乙酰化三个步骤制备的。或者，三氟乙酰胺 1j、2-甲基己酰胺 1k 和 2,4-二甲基苯甲酰胺 1l 通过 4,4'-二氨基二苯甲酮 2a 的酰化和随后的 McMurry 偶联制备，形成 2D 氢键网络的趋势较小，因此与 1h 相比溶解度增加. 通过循环伏安法研究化合物 1f-l。虽然苯醚衍生物 1i 在氧化过程中表现出单电子过程，发现了三氟乙酰胺 1j 的双电子过程，正如对酯 1f、g 的假设一样。此外，比例常数显示依赖于溶剂。原位 IR 光谱电化学为四苯基乙烯 1 的二氧化形式中的醌型亚结构提供了证据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600123