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6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3-胺 | 78025-25-9

中文名称
6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-amino-6-chloro-2H-1,4-benzoxazine
英文别名
6-Chloro-2H-1,4-benzoxazin-3-amine
6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3-胺化学式
CAS
78025-25-9
化学式
C8H7ClN2O
mdl
——
分子量
182.609
InChiKey
DDACRSJCPWTGBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b45bbc61b6c70e13134bc8b7fa2f81c7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3-胺丙炔酸乙酯 作用下, 以 乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 9-chloro-5H-pyrimido[2,1-c][1,4]benzoxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    3-Oxo-5H-pyrimido[2,1-c][1,4 ]benzoxazines
    摘要:
    本文介绍了3-氧代-5H-嘧啶并[2,1-c][1,4]苯并噁嗪衍生物,其在1号位置可选地被氢氧甲基、羧基或低碳基酯基所取代,在8或9号位置可选地被低碳基或卤素所取代。这些衍生物是抗过敏剂,提供了它们的制备和使用方法。
    公开号:
    US04254121A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-Chlor-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thion 作用下, 反应 72.0h, 以60%的产率得到6-氯-2H-1,4-苯并恶嗪-3-胺
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 130 - 133
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 874 - 876
    作者:Shridhar, D. R.、Sastry, C. V. Reddy、Bansal, O. P.、Rao, P. Pulla
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 130-133
    作者:SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.
    DOI:——
    日期:——
  • US4254118A
    申请人:——
    公开号:US4254118A
    公开(公告)日:1981-03-03
  • US4254121A
    申请人:——
    公开号:US4254121A
    公开(公告)日:1981-03-03
  • US4307092A
    申请人:——
    公开号:US4307092A
    公开(公告)日:1981-12-22
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