quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluoro-phenyl)-1-[4-(3-methyl-2-butenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluoro-phenyl)-1-[4-(3-methyl-2-butenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-amide
• 英文别名: quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluorophenyl)-1-[4-(3-methyl-2-butenyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl]-ethyl}-amide；N-[2-(3-fluorophenyl)-1-[4-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxooxolan-2-yl]ethyl]quinoxaline-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 447.509
• InChiKey: YZIVBPNWAKJRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluoro-phenyl)-1-[4-(3-methyl-2-butenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-amide 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluoro-phenyl)-1-[4-(3-methyl-2-trifluoroacetoxy-butyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Dihydoxyhexanoic acid derivatives, their intermediates, and methods of making

  摘要：

  这项发明涉及二羟基己酸衍生物及其中间体，以及制备这类化合物的方法。此外，本发明涉及从受保护胺中去除保护基的方法，其中该方法包括将受保护胺与磷酸反应。

  公开号：

  US20040019217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-喹喔啉甲酰氯 、 5-[1-amino-2-(3-fluorophenyl)-ethyl]-3-(3-methyl-2-butenyl)-tetrahydrofuran-2-one tosic salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.07h， 生成 quinoxaline-2-carboxylic acid {2-(3-fluoro-phenyl)-1-[4-(3-methyl-2-butenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Dihydoxyhexanoic acid derivatives, their intermediates, and methods of making

  摘要：

  这项发明涉及二羟基己酸衍生物及其中间体，以及制备这类化合物的方法。此外，本发明涉及从受保护胺中去除保护基的方法，其中该方法包括将受保护胺与磷酸反应。

  公开号：

  US20040019217A1

文献信息

• Dihydoxyhexanoic acid derivatives, their intermediates, and methods of making
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040019217A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention relates to dihydroxyhexanoic acid derivatives and their intermediates, as well as to methods of preparing such compounds. Additionally, present invention relates to removing a protecting group from a protected amine wherein the method comprises reacting the protected amine with phosphoric acid.

  这项发明涉及二羟基己酸衍生物及其中间体，以及制备这类化合物的方法。此外，本发明涉及从受保护胺中去除保护基的方法，其中该方法包括将受保护胺与磷酸反应。