m-amino pentafluoropropionanilide | 56927-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: m-amino pentafluoropropionanilide
• 英文别名: N-(3-aminophenyl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropanamide
• CAS: 56927-18-5
• 化学式: C₉H₇F₅N₂O
• 分子量: 254.159
• InChiKey: IWVYTHFLCDQPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-amino pentafluoropropionanilide 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 1(m-pentafluoropropionamido phenyl)3(3',4'-dichlorophenyl) urea
  参考文献：
  名称：

  Anilide urea biocides

  摘要：

  本发明涉及某些苯胺基脲作为具有以下式子的生物杀菌剂的实用性：##STR1##其中，R从具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的卤代烷基、NR.sub.1 R.sub.2、NHR.sub.1、OR.sub.1和SR.sub.1的群中选择，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立选择具有1至6个碳原子的低烷基，X和Y分别独立选择从H、Cl、CF.sub.3和NHCOR.sub.3的群中选择，其中R.sub.3从具有1至6个碳原子的低烷基、具有1至6个碳原子的卤代烷基、NR.sub.4 R.sub.5、NHR.sub.4、OR.sub.4和SR.sub.4的群中选择，其中R.sub.4和R.sub.5分别独立选择具有1至6个碳原子的低烷基。

  公开号：

  US04159344A1
• 作为产物：
  描述：

  m-nitro pentafluoropropionanilide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 m-amino pentafluoropropionanilide 、 m-Amino trifluoroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Anilide urea biocides

  摘要：

  这项发明涉及某些苯胺基脲作为生物杀灭剂的实用性，其化学式为##STR1##其中R选自具有1至6个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，NR.sub.1 R.sub.2，NHR.sub.1，OR.sub.1和SR.sub.1，其中R.sub.1和R.sub.2分别是具有1至6个碳原子的低烷基，X和Y分别选自H、Cl、CF.sub.3和NHCOR.sub.3的群，R.sub.3选自具有1至6个碳原子的低烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，NR.sub.4 R.sub.5，NHR.sub.4，OR.sub.4和SR.sub.4，其中R.sub.4和R.sub.5分别是具有1至6个碳原子的低烷基。

  公开号：

  US04159344A1

文献信息

• Anilide urea biocides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04159344A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  This invention relates to the utility of certain anilide ureas as biocidal agents having the formula ##STR1## R is selected from the group of alkyls having from 1 to 6 carbon atoms, haloalkyls having from 1 to 6 carbon atoms, NR.sub.1 R.sub.2, NHR.sub.1, OR.sub.1 and SR.sub.1 in which R.sub.1 and R.sub.2 are independently lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, X and Y are independently selected from the group consisting of H, Cl, CF.sub.3 and NHCOR.sub.3 and R.sub.3 is selected from the group of lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, haloalkyl having from 1 to 6 carbon atoms, NR.sub.4 R.sub.5, NHR.sub.4, OR.sub.4 and SR.sub.4 in which R.sub.4 and R.sub.5 are independently lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms.

  这项发明涉及某些苯胺基脲作为生物杀灭剂的实用性，其化学式为##STR1##其中R选自具有1至6个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，NR.sub.1 R.sub.2，NHR.sub.1，OR.sub.1和SR.sub.1，其中R.sub.1和R.sub.2分别是具有1至6个碳原子的低烷基，X和Y分别选自H、Cl、CF.sub.3和NHCOR.sub.3的群，R.sub.3选自具有1至6个碳原子的低烷基，具有1至6个碳原子的卤代烷基，NR.sub.4 R.sub.5，NHR.sub.4，OR.sub.4和SR.sub.4，其中R.sub.4和R.sub.5分别是具有1至6个碳原子的低烷基。