5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-amine
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• 分子量: 149.195
• InChiKey: WYPFXZXGRBDLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-amine 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-amino-N-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridine-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PHENYLAMINOCARBONYL) TETRAHYDRO-ISOQUINOLINES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR65
  [FR] N-(PHÉNYLAMINOCARBONYL)TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是5-或6-成员单环芳香或杂芳环，或9-或10-成员双环芳香或杂芳环，每个环可选择地用一个或多个取代基F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、SO2-烷基、CO2-烷基、烷基、卤代烷基、芳基烷基、芳基和杂芳基取代，其中所述的芳基和杂芳基取代物可选择地再用一个或多个取代基每个独立选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基和芳基取代；Y和Z各自独立地是CR10R10'，其中R10和R10'各自独立地选择自H、F、烷基和卤代烷基；R1、R4和R5各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I和卤代烷基；R2和R3各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN和卤代烷基；其中至少有两个R2、R3和R4不是H；R11和R11'各自独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12和SO2R13，其中R12和R13均为烷基；其中该化合物不是：N-(3,4-二氯苯基)-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-甲酰胺；N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-6,7-二氢异噁唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺；和N-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。该发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域的使用。

  公开号：

  WO2021245426A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2,6-naphthyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(PHENYLAMINOCARBONYL) TETRAHYDRO-ISOQUINOLINES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR65
  [FR] N-(PHÉNYLAMINOCARBONYL)TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是5-或6-成员单环芳香或杂芳环，或9-或10-成员双环芳香或杂芳环，每个环可选择地用一个或多个取代基F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、SO2-烷基、CO2-烷基、烷基、卤代烷基、芳基烷基、芳基和杂芳基取代，其中所述的芳基和杂芳基取代物可选择地再用一个或多个取代基每个独立选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基和芳基取代；Y和Z各自独立地是CR10R10'，其中R10和R10'各自独立地选择自H、F、烷基和卤代烷基；R1、R4和R5各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I和卤代烷基；R2和R3各自独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN和卤代烷基；其中至少有两个R2、R3和R4不是H；R11和R11'各自独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12和SO2R13，其中R12和R13均为烷基；其中该化合物不是：N-(3,4-二氯苯基)-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-甲酰胺；N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酰胺；N-(3,4-二氯苯基)-6,7-二氢异噁唑并[4,5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺；和N-(3,4-二氯苯基)-4-甲基-6,7-二氢噻吩[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。该发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域的使用。

  公开号：

  WO2021245426A1

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• US9133187B2
  申请人：——

  公开号：US9133187B2

  公开（公告）日：2015-09-15