3β,16α,20α_F-triacetoxy-pregn-5-ene | 2220-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α,20α_F-triacetoxy-pregn-5-ene
• 英文别名: 3β,16α,20α_F-Triacetoxy-pregn-5-en；(10R)-3c,16t-Diacetoxy-10r,13c-dimethyl-17c-((S)-1-acetoxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Pregnen-(5)-triyl-(3β,16α,20α_F)-triacetat；Δ⁵-Pregnen-3β,16α,20α(F)-triol-triacetat；Δ⁵-Pregnen-3β,16α,20α-triol-triacetat；3β,16α,20α-Triacetoxy-pregnen-(5)；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-17-[(1S)-1-acetyloxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2220-66-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: XGBNHDOASYXSBT-LADQNSOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α,20α_F-triacetoxy-pregn-5-ene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3β-Hydroxy-16α,20α-diacetoxy-pregnen-(5)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Δ⁵-Pregnene-3α,16α,20α-triol¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01043a039
• 作为产物：
  描述：

  5-孕烯-3-beta, 16-alpha, 20-alpha-硫醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3β,16α,20α_F-triacetoxy-pregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann; Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1945, vol. 157, p. 601,610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：R. P. Litvinovskaya、S. V. Drach、V. A. Khripach

  DOI：10.1023/a:1012466214346

  日期：——

  A procedure was developed for preparation of compounds of the cholestane and 26,27-dinor-cholestane series with 16-acetoxy-substited ring D and functionalized side chain, starting from 16 alpha ,17 alpha -epoxypregnenolone.