1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthalenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthalenecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Prop-2-ynoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• mdl: MFCD13200473
• 分子量: 226.232
• InChiKey: SAMGJIVUURTEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthalenecarboxylic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2,3-dihydro-3-methylene-5H-Naphtho[1,2-e]-1,4-dioxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060

文献信息

• Silver(I) and gold(I)-promoted synthesis of alkylidene lactones and 2H-chromenes from salicylic and anthranilic acid derivatives
  作者：Roberto Nolla-Saltiel、Elvis Robles-Marín、Susana Porcel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.060

  日期：2014.8

  methylene seven-membered ring lactones. Depending on the metal, divergent reaction pathways were found for non terminal alkynoic acids. While Ag(I) led to lactones, Au(I) led to 2H-chromenes coming from the hydroarylation of the alkyne.

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。