2-acetoxy-[1]naphthoic acid | 6566-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-[1]naphthoesaeure；2-Acetoxy-naphthoesaeure-1；2,6-Acetoxynaphthoic acid；2-acetyloxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 6566-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: FSQUSPTZKDKHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.5-131.5 °C
• 沸点：
  425.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-[1]naphthoic acid 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,2-dihydroxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-羟基-1-萘甲酸 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-acetoxy-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7

文献信息

• [EN] CHROMENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HIF HYDROXYLASE ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2009100250A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及能够降低HIF羟化酶活性的方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Synthesis of novel thiazolothiazepine based HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Francesca Aiello、Antonella Brizzi、Antonio Garofalo、Fedora Grande、Gaetano Ragno、Raveendra Dayam、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.037

  日期：2004.8

  smallest and most constrained inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 integrase (HIV-1 IN) inhibitors (J. Med. Chem. 1999, 42, 3334). Previously, we identified two thiazolothiazepines lead IN inhibitors with antiviral activity in cell-based assays. Structural optimization of these molecules necessitated the design of easily synthesizable analogs. In order to design similar molecules with least

  噻唑并氮杂卓类是人类免疫缺陷病毒1型整合酶（HIV-1 IN）抑制剂的最小和最受限制的抑制剂之一（J. Med。Chem。1999，42，3334）。以前，我们在基于细胞的测定法中鉴定了两种具有抗病毒活性的噻唑并噻嗪类铅IN抑制剂。这些分子的结构优化需要设计易于合成的类似物。为了设计具有最少数量取代基的相似分子，本文报道了10种新颖类似物的合成。一种新化合物（1）表现出与参比化合物相似的效价，证实了与萘环系统稠合的噻吩并二酮是该分子适应IN活性位点的最佳组合。因此，用氧代替噻唑环中的硫似乎不会显着影响效力。另一方面，在多环系统的位置1处引入额外的甲基或从硫氮平向奥氮平骨架的转移降低了效力。为了了解它们与IN活性位点的相互作用方式，我们将所有化合物对接到先前报道的IN的X射线晶体结构上。我们观察到化合物7-9占据了一个靠近D64和Mg（2+）的区域，并被氨基酸残基K159，K156，N155
• Thermosensitive recording material and color developer compound therefor
  申请人：——

  公开号：US20040071187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A thermosensitive recording material has a support and a thermosensitive coloring layer formed thereon containing a leuco dye and a color developer capable of inducing color formation in the leuco dye upon application of heat thereto, with the color developer including at least one compound (A) having in a molecule thereof at least two aromatic ring moieties with specific structures, selected from the group consisting of an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-attracting functional group, an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group and electron-donating functional group, and an aromatic ring moiety having at least one carboxyl group, free of the electron-attracting and electron-donating functional groups. An aromatic carboxylic acid compound serving as the above-mentioned compound (A) and the producing method thereof are also disclosed.

  一种热敏感记录材料具有支撑体和在其上形成的热敏感着色层，其中该着色层含有一种白色染料和一种色素显色剂，能够在施加热量时诱导白色染料发生显色反应，其中色素显色剂包括至少一种化合物（A），其分子中至少含有两个具有特定结构的芳香环基团，所述芳香环基团选自具有至少一个羧基和电子吸引基团的芳香环基团、具有至少一个羧基和电子给予基团的芳香环基团以及不含电子吸引和电子给予功能基团的芳香环基团。还公开了作为上述化合物（A）的芳香羧酸化合物及其生产方法。
• PROCESS FOR PREPARING AN ORGANIC ACID OR ITS DERIVATIVES USING A HOMOGENEOUS MC-TYPE CATALYST AND AN O2/CO2 MIXTURE
  申请人：Yoo Jin S.

  公开号：US20080091043A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to a process for producing an organic acid or its derivatives, which comprises oxidation of a hydrocarbon substrate in the presence of a homogeneous MC-type catalyst and an oxidant. In particular, the present invention relates to a process comprising oxidation of a hydrocarbon substrate in the presence of a homogeneous MC-type catalyst selected from Co/Br, Mn/Br, Co/Mn/Br and Co/Mn/M/Br and an O 2 /CO 2 mixed gas oxidant where the partial pressure of O 2 is controlled to 30-40%, thereby improving the oxidation rate, the conversion, the selectivity and the yield even under milder conditions. Especially, the present invention remarkably reduces down to a negligible level the production of color impurities and other impurities such as 4-CBA and p-toluic acid, which had been conventionally removed by hydrogenation reduction. Further, the loss in acetic acid solvent due to combustion can also be drastically decreased using the method of the present invention.

  本发明涉及一种生产有机酸或其衍生物的方法，其中在均相MC型催化剂和氧化剂的存在下氧化碳氢化合物底物。特别地，本发明涉及一种方法，其中在氧化碳氢化合物底物的存在下，在选择自Co/Br、Mn/Br、Co/Mn/Br和Co/Mn/M/Br的均相MC型催化剂和O2/CO2混合氧化剂的情况下，控制O2的分压为30-40％，从而在较温和的条件下提高氧化速率、转化率、选择性和产率。特别地，本发明显著降低到可以忽略不计的水平，如4-CBA和对甲苯酸等色杂质和其他杂质的产生，这些杂质通常通过氢化还原去除。此外，使用本发明的方法还可以大大减少由于燃烧而导致的乙酸溶剂损失。
• CHROMENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HIF HYDROXYLASE ACTIVITY INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-bin

  公开号：US20100331400A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及一种新的化合物（I）的方法和组合物，能够降低HIF羟化酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。