1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide | 350253-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide
• 英文别名: 1,8-dimercaptonaphthoic anhydride；8,10-bis(sulfanyl)-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene-2,4-dione
• CAS: 350253-67-7
• 化学式: C₁₂H₆O₃S₂
• 分子量: 262.31
• InChiKey: IEYIVRCEXSZSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [μ-(4-pyCH2N(CO)2C10H4)Fe2(CO)4(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)]
  参考文献：
  名称：

  使用超快振动光谱对自组装仿生[2Fe2S]-加氢酶复合物中的光诱导电子转移进行直接探测。

  摘要：

  合成了吡啶基官能化的二硫代二铁二铁盐配合物[μ-（4-pyCH 2 -NMI-S 2）Fe 2（CO）6 ]（3，py =吡啶（配体），NMI =萘单酰亚胺）。在四苯基卟啉锌（ZnTPP）的存在下，通过吡啶氮与卟啉锌中心的配位，很容易在CH 2 Cl 2中形成自组装的3 ·ZnTPP络合物。通过监测ν（C≡O）和ν（C═O）NMI实时观察到超快光诱导的电子从激发的ZnTPP转移至超分子组装体中的复合物3飞秒时间分辨红外（TRIR）光谱的光谱变化。我们已经证实，通过将时间分辨的红外光谱与可逆电化学还原产生的常规3 •红外光谱进行比较，光诱导电荷分离产生了单还原物种。用于电荷分离和电荷重组过程的寿命被发现是τ CS = 40±3 PS和τ CR分别= 205±14 PS。电荷重组比类似的共价慢得多络合物，证明了超分子方法有可能延长光催化络合物中电荷分离态的寿命。观察到的振动频率偏移为在Fe 2

  DOI：

  10.1021/ic500777d
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴萘-1,8-二羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Sterically Fixed Dithiolate Ligands and Their Zinc Complexes: Derivatives of 1,8-Dimercaptonaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1183::aid-ejic1183>3.0.co;2-i