3-{1-[4-(3-ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide | 1152132-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-{1-[4-(3-ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide
• 英文别名: 3-{1-[4-(3-Ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide；3-[1-[4-(3-ethynylanilino)quinazolin-6-yl]sulfonylpyrrol-3-yl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
• CAS: 1152132-44-9
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₅S
• 分子量: 543.603
• InChiKey: NMYBOBZSOVJHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[4-(3-ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide 在 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 methanols 为溶剂， 生成 3-{1-[4-(3-Ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-hydroxy-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES

  摘要：

  本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I)，其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据式（I）的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。

  公开号：

  US20110065734A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 3-{1-[4-(3-ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}acrylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到3-{1-[4-(3-ethynylphenylamino)quinazoline-6-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydropyran-2-yloxy)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1

文献信息

• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009063054A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。
• NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：Bar Thomas

  公开号：US20110065734A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I)，其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据式（I）的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。