3-methyl-4-phenylpyrazol-5-one | 1424-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-4-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；3-Methyl-4-phenyl-pyrazolon-(5)；3-Methyl-4-phenyl-5-pyrazolon；4-Phenyl-5-methylpyrazolon；3-Methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 1424-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: IDCLJMIBPIXEOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylpyrazol-5-one 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到3-methyl-4-phenyl-4-chloro-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  DFT 计算和合成揭示：关键中间体、省略的机制和不对称 Bimane 产品

  摘要：

  我们研究了荧光顺式双烷形成的机制。这项工作结合了理论和实验方法。我们的计算研究支持 Kosower 的机制，同时引入了关键的二氮丙啶中间体。我们的结果表明限速步骤是重氮酮的形成。4,5-二甲基-2,3-二氮杂环戊二烯酮与二苯基环丙烯酮的反应产生了意想不到的不对称反-(Me,Me)(Ph,Ph)bimane。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300697
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 、 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  DFT 计算和合成揭示：关键中间体、省略的机制和不对称 Bimane 产品

  摘要：

  我们研究了荧光顺式双烷形成的机制。这项工作结合了理论和实验方法。我们的计算研究支持 Kosower 的机制，同时引入了关键的二氮丙啶中间体。我们的结果表明限速步骤是重氮酮的形成。4,5-二甲基-2,3-二氮杂环戊二烯酮与二苯基环丙烯酮的反应产生了意想不到的不对称反-(Me,Me)(Ph,Ph)bimane。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300697

文献信息

• Reaction of isocyanates with pyrazol-5-ones
  作者：I. A. Vostokov、L. V. Vasyaeva、G. A. Maricheva、E. P. Trub

  DOI：10.1007/bf00480862

  日期：1990.8
• BOCTOKOB, I. A.;VASYAEVA, L. V.;MARICHEVA, G. A.;TRUB, E. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 1058-1060
  作者：BOCTOKOB, I. A.、VASYAEVA, L. V.、MARICHEVA, G. A.、TRUB, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi Krishna C., Pardasani Ram T., Dandia Anshu, Sharma C. S., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 5, S 483-485
  作者：Joshi Krishna C., Pardasani Ram T., Dandia Anshu, Sharma C. S.

  DOI：——

  日期：——
• METHODS OF PREVENTING AND TREATING CEREBRAL AMYLOID ANGIOPATHY (CAA) WITH AN EDARAVONE MEDICAMENT
  申请人：The Third Affiliated Hospital, Third Military Medical University, PLA

  公开号：US20170312253A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention belongs to pharmaceutical field, specifically, relates to use of Edaravone in the preparation of a medicament for preventing and treating cerebral amyloid angiopathy (CAA). By administering Edaravone, the present invention could scavenge the deposited amyloid (Aβ) in the brain and prevent the intracerebral Aβ deposition.