(E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-N8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-octenediamide | 936222-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-N8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-octenediamide
• 英文别名: (E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-N8-(tetra hydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-octenediamide；(E)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-(naphthalen-1-yloxymethyl)-N'-(oxan-2-yloxy)oct-2-enediamide
• CAS: 936222-36-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 534.656
• InChiKey: JVQPADWWNJVPON-OPEKNORGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-N8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-octenediamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以37%的产率得到(E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-N8-hydroxy-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)octenediamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (E)-8-(3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino)-7-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-8-oxo-6-octene acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 1-羟基-6-(三氟甲基)苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到(E)-N1-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-2-((naphthalen-1-yloxy)methyl)-N8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-octenediamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHALENYLOXYPROPENYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Cheol Hae

  公开号：US20100069630A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明公开了一种新型萘氧基丙烯酰衍生物，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• Naphthalenyloxypropenyl derivatives having inhibitory activity against histone deacetylase and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US08053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention discloses novel naphthalenyloxypropenyl derivatives useful for inhibiting the enzyme activity of histone deacetylase, leading effective suppression of cancer cell proliferation.

  本发明揭示了新型萘氧丙烯酰基衍生物，可用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性，从而有效抑制癌细胞增殖。
• US8053435B2
  申请人：——

  公开号：US8053435B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• WO2008/54154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——