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(R)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [1-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-3-yl]-amide | 1193495-72-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [1-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-3-yl]-amide
英文别名
(R)-1-Methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid[1-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-3-yl]-amide;N-[(3R)-1-[2-cyclopropyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]piperidin-3-yl]-1-methylindazole-3-carboxamide
(R)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [1-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-3-yl]-amide化学式
CAS
1193495-72-5
化学式
C28H29N5O2S
mdl
——
分子量
499.637
InChiKey
KOXFSDDWGYJSMY-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    783.6±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009133522A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及式(I)中的哌啶和吡咯烷化合物,其中A、B、n和X如描述中所述;其药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作药物,特别是促醒素受体拮抗剂。
  • PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2318367A1
    公开(公告)日:2011-05-11
  • PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110039857A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及式(I)中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物;其药学上可接受的盐;以及将这些化合物用作药物的用途,特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
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