(R)-(3-amino-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone | 1193496-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-(3-amino-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone
• 英文别名: [(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-[2-cyclopropyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanone
• CAS: 1193496-87-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃OS
• 分子量: 341.477
• InChiKey: ROBNUGKMGYDHCO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-吲唑甲酸 、 (R)-(3-amino-piperidin-1-yl)-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazol-4-yl)-methanone 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (R)-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [1-(2-cyclopropyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-piperidin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009133522A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PYRROLIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009133522A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中的哌啶和吡咯烷化合物，其中A、B、n和X如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是促醒素受体拮抗剂。
• PIPERIDINE AND PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2318367A1

  公开（公告）日：2011-05-11
• PIPERIDINE AND PYROOLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110039857A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to piperidine and pyrrolidine compounds of formula (I) wherein A, B, n and X are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）中A、B、n和X如描述的哌啶和吡咯烷化合物；其药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。