2,2-二氯乙脒 | 44301-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2-二氯乙脒
• 英文名称: dichloroacetamidine
• 英文别名: Dichloracetamidin；2,2-dichloro-acetamidine；2,2-Dichlor-acetamidin；2,2-Dichloroethanimidamide
• CAS: 44301-22-6
• 化学式: C₂H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD05662929
• 分子量: 126.973
• InChiKey: IZRMJONVEVZERC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯乙脒 、 草酰丙酸二乙酯 以30%的产率得到dichloromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素博来霉素的合成研究。十三。合成2-甲酰基嘧啶，博来霉素的嘧啶部分的关键中间体。

  摘要：

  成功实现了博来霉素嘧啶核的高效合成。二乙氧基乙酰胺与乙基乙氧基丙二酸酯反应生成了产率为76%的乙基2-二乙氧基甲基-6-羟基-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯；随后，通过与POCl3反应，该产物转化为产率为85%的乙基6-氯-2-甲醛-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.515
• 作为产物：
  描述：

  ethyl dichloroacidimidate hydrochloride 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,2-二氯乙脒
  参考文献：
  名称：

  Almirante et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 623,626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine^1-3
  作者：Hansjuergen Schroeder、Christoph Grundmann

  DOI：10.1021/ja01592a028

  日期：1956.6
• AL-SHAAR, ADNAN H. M.;GILMOUR, DAVID W.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1819-1825
  作者：AL-SHAAR, ADNAN H. M.、GILMOUR, DAVID W.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on an antitumor antibiotic, bleomycin. XIII. Synthesis of 2-formylpyrimidine, a key intermediate for the pyrimidine moiety of bleomycin.
  作者：MASAMI OTSUKA、SUSUMU KOBAYASHI、MASAJI OHNO、YOJI UMEZAWA、HAJIME MORISHIMA、HAMAO UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.515

  日期：——

  An efficient synthesis of the pyrimidine nucleus of bleomycin was achieved. The reaction of diethoxyacetamidine and ethyl ethoxalylpropionate gave ethyl 2-diethoxymethyl-6-hydroxy-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 76% yield ; this product was then converted into ethyl 6-chloro-2-formyl-5-methylpyrimidine-4-carboxylate in 85% yield by treatment with POCl3.

  成功实现了博来霉素嘧啶核的高效合成。二乙氧基乙酰胺与乙基乙氧基丙二酸酯反应生成了产率为76%的乙基2-二乙氧基甲基-6-羟基-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯；随后，通过与POCl3反应，该产物转化为产率为85%的乙基6-氯-2-甲醛-5-甲基嘧啶-4-羧酸酯。
• Almirante et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 623,626
  作者：Almirante et al.

  DOI：——

  日期：——