2,2-二氯乙胺 | 5960-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,2-二氯乙胺
• 英文名称: di-β-chloroethylamine
• 英文别名: dichloroethylamine；bischloromethylmethylamine；β,β-Dichlor-ethylamin；1.1-Dichlor-2-aminoethan；2,2-Dichlor-aethylamin；2,2-Dichloroethan-1-amine；2,2-dichloroethanamine
• CAS: 5960-88-3
• 化学式: C₂H₅Cl₂N
• mdl: MFCD06212659
• 分子量: 113.974
• InChiKey: XEIHTUKQICDYLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4092 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-[4-(difluoromethylsulfinyl)-2-fluorophenyl]urea 、 2,2-二氯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到1-(2,6-difluorobenzoyl)-3-[4-(difluoromethylsulfinyl)-2-fluorophenyl]-5-methyltetrahydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  EP1481972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基己羟基-1,3,5-三嗪 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-二氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  EP1481972

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N²-(4-(2-aminopropan-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl)-5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 碘甲烷 在 2,2-二氯乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以47%的产率得到5-chloro-N²-(4-(2-(dimethylamino)propan-2-yl)-2-methoxy-5-methylphenyl)-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20180111905A1

文献信息

• Polarisation by cation formation: a method for influencing the selectivity of radical chlorination
  作者：J. Kollonitsch、G. A. Doldouras、V. F. Verdi

  DOI：10.1039/j29670001093

  日期：——

  Polarisation by cation formation (e.g., by protonation or by oxocarbonium ion formation) exerts a distinct and systematic effect on the selectivity of radical chlorination of aliphatic acids, amines, and alcohols. A qualitative correlation is demonstrated between the magnitude of deshielding of a given proton (as expressed by the downfield shift in the 1H n.m.r. spectrum) and its “deactivation” as

  通过阳离子形成（例如通过质子化或通过氧代碳鎓离子形成）的极化对脂肪族酸，胺和醇的自由基氯化的选择性产生了明显而系统的影响。在给定质子的去屏蔽强度（由1 H nmr光谱中的低场位移表示）与它的“失活”之间存在定性相关性，该失活由氯原子对它的抽象速率降低表示。描述了一种方便的方法，用于制备新的和已知的脂族单-和多氯胺。
• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 121 - 129
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bobylev; Dalin; Utsal', Russian Journal of Applied Chemistry, 1986, vol. 59, # 7 pt 2, p. 1452 - 1455
  作者：Bobylev、Dalin、Utsal'

  DOI：——

  日期：——
• EP1481972
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——