β-(p-Tolyl)-valeriansaeure | 57960-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β-(p-Tolyl)-valeriansaeure
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 57960-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD08282293
• 分子量: 192.258
• InChiKey: KPEUQALJJUQYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-Tolyl)-valeriansaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-p-Tolyl-pentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sudrik; Nanjundiah; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1103 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 β-(p-Tolyl)-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

  the ligand environment around the metal center dictates the regiochemical outcome. Markovnikov hydrofunctionalization products are obtained under mild ligand‐free conditions, with up to 99 % yield and >20:1 selectivity. Alternatively, anti‐Markovnikov products can be accessed with a novel 4,4‐disubstituted Pyrox ligand in excellent yield and >20:1 selectivity. Both electronic and steric effects on the

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，
• US4273873A
  申请人：——

  公开号：US4273873A

  公开（公告）日：1981-06-16
• Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity
  作者：M. Kuchař、B. Brůnová、V. Rejholec、Z. Roubal、O. Němeček

  DOI：10.1135/cccc19760633

  日期：——
• Sudrik; Nanjundiah; Sonawane, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1103 - 1112
  作者：Sudrik、Nanjundiah、Sonawane

  DOI：——

  日期：——