7-chloro-6-(piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one | 923266-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-6-(piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-Chloro-6-(piperidin-4-yloxy)isoquinolin-1(2H)-one；7-chloro-6-piperidin-4-yloxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 923266-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: GIBFSFAIQCAWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-(piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 N-[({[(1E)-1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene]amino}oxy)(dimethylamino)-methylidene]-N-methylmethanaminium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-chloro-6-[1-(2-methylaminoacetyl)piperidin-4-yloxy]-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/77550

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-benzyloxy-7-chloro-isoquinolin-6-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl-ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Lyophilization results in 57 mg of the desired compound as hydrochloride的产率得到7-chloro-6-(piperidin-4-yloxy)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  US20090093518A1

文献信息

• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of RHO-Kinase
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100063025A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  该发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，并且含有这些化合物的组合物。
• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives as inhibitors of Rho-kinase
  申请人：Sanofi

  公开号：US08278294B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isochinolone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代异喹啉和异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINEAND ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20120316152A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A method for the treatment or prevention in a mammal of a disease associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase comprising administering to the mammal in need thereof at least one compound of the formula (I)

  一种用于治疗或预防哺乳动物中与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的方法，包括向需要该方法的哺乳动物中至少给予一个式(I)的化合物。
• Substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US08461144B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  A method for the treatment or prevention in a mammal of a disease associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase comprising administering to the mammal in need thereof at least one compound of the formula (I).

  一种用于治疗或预防哺乳动物中与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物中至少给予式(I)中的一种化合物。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1910333A1

  公开（公告）日：2008-04-16