2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester | 1380646-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(2-methylphenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)propanoate
• CAS: 1380646-33-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄S
• 分子量: 332.42
• InChiKey: CTZYFQXUVUIDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(5-Chloro-benzooxazol-2-yl)-2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-o-tolyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲烷磺酰基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amido Compounds

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。

  公开号：

  US20120149718A1