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10-(2-chloro-1-hydroxyethyl)estr-4-ene-3,17-dione | 138332-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-chloro-1-hydroxyethyl)estr-4-ene-3,17-dione
英文别名
(8R,9S,10S,13S,14S)-10-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
10-(2-chloro-1-hydroxyethyl)estr-4-ene-3,17-dione化学式
CAS
138332-18-0
化学式
C20H27ClO3
mdl
——
分子量
350.886
InChiKey
KCWRWKGGJCNOJN-FWXIJWGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    527.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Haloethyl-substituted steroidal enzyme inhibitors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0450515A2
    公开(公告)日:1991-10-09
    The present invention is directed to a group of compounds of formula (I), (II) and (III) which are haloethyl substituted steroidal enzyme inhibitors. These compounds are useful as aromatase, 19-hydroxylase, and aldosterone biosynthesis inhibitors. wherein ----represents a single or double bond, X= Br, Cl, or I, R= CHOH or C=O, R₁= H, C1-4 alkyl, =O, or -OH, R₂= =O, -OH, or -O-(C1-4 alkanoyl), Z= =O, =CH₂, -OH, or -O-(C1-4 alkanoyl), and Y= H, -OH, or -O-(C1-4 alkanoyl, and when Y = H, -OH, or -O-(C1-4 alkanoyl), Z may not include -OH, and R₁ may not include =O or -OH.
    本发明涉及一组式(I)、(II)和(III)化合物,它们是卤乙基取代的甾体酶抑制剂。这些化合物可用作芳香化酶、19-羟化酶和醛固酮生物合成抑制剂。 其中 ---- 代表单键或双键、 X= Br、Cl 或 I、 R= CHOH 或 C=O、 R₁= H、C1-4 烷基、=O 或 -OH、 R₂= =O、-OH 或 -O-(C1-4 烷酰基)、 Z==O、=CH₂、-OH 或 -O-(C1-4 烷酰基),以及 Y= H、-OH 或-O-(C1-4 烷酰基),当 Y= H、-OH 或-O-(C1-4 烷酰基)时,Z 不包括-OH,R₁ 不包括 =O 或 -OH。
  • US5252565A
    申请人:——
    公开号:US5252565A
    公开(公告)日:1993-10-12
  • Novel time-dependent inhibitors of human placental aromatase
    作者:Joseph P. Burkhart、Norton P. Peet、C. Lee Wright、J. O'Neal Johnston
    DOI:10.1021/jm00109a033
    日期:1991.5
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