2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetyl chloride | 72703-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetyl chloride
• 英文别名: 2-[3-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetyl chloride
• CAS: 72703-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₁BrClFN₂O₂
• 分子量: 409.642
• InChiKey: OYPHTIYQNAUXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 草酰氯 、 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-(N-morpholino)ethyl 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Phthalazin-4-ylacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种酶抑制剂，通式I的新型邻苯二氮杂环戊酸衍生物：##STR1## 以及在适当情况下的药学上可接受的盐，其制药组合物，以及制造它们的类似方法。通式I的化合物是体内醣醇还原酶的抑制剂，因此可能对减少或预防外周效应的发展具有用处，例如黄斑水肿、白内障、视网膜病变或神经传导受损。一种优选化合物是2-(2-氟-4-溴苯基)-1,2-二氢-1-氧代邻苯二氮杂环戊酸。

  公开号：

  US04251528A1

文献信息

• Enzyme inhibitory phthalazin-4-ylacetic acid derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and process for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0002895B1

  公开（公告）日：1981-10-14
• US4251528A
  申请人：——

  公开号：US4251528A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4393062A
  申请人：——

  公开号：US4393062A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Phthalazin-4-ylacetic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04251528A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  This invention relates to enzyme inhibitory, novel phthalazin-4-ylacetic acid derivatives of the general formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts as appropriate, to pharmaceutical compositions thereof, and to analogy processes for their manufacture. The compounds of formula I are inhibitors of the enzyme aldose reductase in vivo and as such may be useful in the reduction or prevention of the development of the peripheral effects such as macular oedema, cataract, retinopathy or impaired neural conduction. A preferred compound is 2-(2-fluoro-4-bromobenzyl)-1,2-dihydro-1-oxophthalazin-4-ylacetic acid.

  这项发明涉及一种酶抑制剂，通式I的新型邻苯二氮杂环戊酸衍生物：##STR1## 以及在适当情况下的药学上可接受的盐，其制药组合物，以及制造它们的类似方法。通式I的化合物是体内醣醇还原酶的抑制剂，因此可能对减少或预防外周效应的发展具有用处，例如黄斑水肿、白内障、视网膜病变或神经传导受损。一种优选化合物是2-(2-氟-4-溴苯基)-1,2-二氢-1-氧代邻苯二氮杂环戊酸。