1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyisoquinoline acetate | 827309-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyisoquinoline acetate
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol acetate；1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-8-ol acetic acid salt；acetic acid;1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
• CAS: 827309-88-6
• 化学式: C₂H₄O₂*C₉H₁₁NO
• 分子量: 209.245
• InChiKey: YRWKGBHOXWIAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyisoquinoline acetate 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyisoquinoline acetate
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基异喹啉 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-8-hydroxyisoquinoline acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2005/5392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels
  申请人：Hamlyn John Richard

  公开号：US20070043024A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is —N— or —CH—; n is from 0 to 3.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此，它们可用作镇痛和神经保护剂，其中：X为—N—或—CH—; n为0至3。
• AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：EP1660454A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES CANAUX SPECIFIQUES DES NEURONES SENSORIELS
  申请人：IONIX PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005005392A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  [EN] Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is -N- or -CH-; n is from 0 to 3.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Ces produits, qui s'avèrent des antagonistes des canaux sodium des neurones sensoriels, conviennent donc comme analgésiques et neuroprotecteurs. Dans cette formule, X est -N- ou -CH-, et "n" vaut de 0 à 3.