2-(Oxan-2-yloxy)-1,2-diphenylethanol | 131829-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(Oxan-2-yloxy)-1,2-diphenylethanol
• CAS: 131829-94-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: RYGUJRJIPQOUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Oxan-2-yloxy)-1,2-diphenylethanol 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 联苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS

  摘要：

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1803
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 trimethyl-[oxan-2-yloxy(phenyl)methyl]silane 在 正丁基锂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-(Oxan-2-yloxy)-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  阴离子自由基诱导的有机硅烷脱甲硅烷基化。在丁基锂或锂金属存在下苄基硅烷与醛和相关化合物的反应

  摘要：

  在醛或相关化合物的存在下，通过丁基锂或锂金属在诸如 DMF 或 HMPA 等极性非质子溶剂中的作用，一些苄基硅烷发生阴离子自由基诱导的脱甲硅烷基化作用，形成苄基碳负离子，其添加到醛和相关化合物中。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1223

文献信息

• Gamma radiation resistant polycarbonate composition
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0384110A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  The invention relates to thermoplastic molding compositions comprising a polycarbonate resin which is rendered resistant to gamma radiation induced yellowing. It was surprisingly found that the incorporation in the resin of an effective amount of benzylic alcohol or its derivatized versions renders the composition resistant to yellowing. The composition of the invention is suitable for the preparation of molded articles having improved resistance to yellowing and to the formation of haze induced upon exposure to gamma radiation.

  本发明涉及由聚碳酸酯树脂组成的热塑性模塑组合物，该组合物可抗伽马射线引起的黄变。令人惊奇的是，在树脂中加入有效量的苯甲醇或其衍生物可使该组合物具有抗黄化性。本发明的组合物适用于制备具有更好的耐黄变性和耐伽马辐射诱导的雾度形成的模制制品。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1803-1806
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• ANION RADICAL-INDUCED DESILYLATION OF ORGANOSILANE. REACTIONS OF BENZYLSILANES WITH ALDEHYDES AND RELATED COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF BUTYLLITHIUM OR LITHIUM METAL
  作者：Shuji Kanemasa、Junji Tanaka、Hideki Nagahama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/cl.1985.1223

  日期：1985.8.5

  By the action of butyllithium or lithium metal in such polar aprotic solvent as DMF or HMPA in the presence of aldehydes or related compounds, some benzylsilanes suffer from anion radical-induced desilylation forming benzyl carbanions which add to the aldehydes and related compounds.

  在醛或相关化合物的存在下，通过丁基锂或锂金属在诸如 DMF 或 HMPA 等极性非质子溶剂中的作用，一些苄基硅烷发生阴离子自由基诱导的脱甲硅烷基化作用，形成苄基碳负离子，其添加到醛和相关化合物中。
• A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Hideki Nagahama、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1803

  日期：1984.10.5

  Desilylation of α-alkoxysilanes offers the convenient generation of carbinyl carbanions which react with a variety of carbonyl compounds giving mono-protected 1,2-diols of unsymmetrical type. Dehydration of these unsymmetrical diols leads to the regioselective formation of methyl ketones.

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。