1-(aminomethyl)-2-methoxynaphthalene hydrochloride | 100191-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(aminomethyl)-2-methoxynaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 2-methoxy-1-naphthalenemethylamine hydrochloride；C-(2-methoxy-[1]naphthyl)-methylamine; hydrochloride；2-methoxy-1-naphthylmethylamine hydrochloride；(2-methoxynaphthalen-1-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 100191-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO*ClH
• 分子量: 223.702
• InChiKey: BPKXQGVMCBMONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(aminomethyl)-2-methoxynaphthalene hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N⁶-(2-methoxy-1-naphthalenemethyl)-2'-deoxy-2'-aminoadenosine
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物通过基于结构的药物设计作为锥虫科甘油3-磷酸脱氢酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时，寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的抑制剂。布鲁氏锥虫，克氏锥虫，墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD（+）的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息，这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中，N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3-甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6e），N（6）-（研究了取代的萘甲基）-2'-脱氧-2'-（取代的苯甲酰胺基）腺苷类似物。N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6m），N（6）-[1-（3-羟基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（7m），N（6）-[1-（3-甲氧基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（

  DOI：

  10.1021/jm000472o
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰胺-N-甲醇 、 2-萘甲醚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到1-(aminomethyl)-2-methoxynaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  腺苷类似物通过基于结构的药物设计作为锥虫科甘油3-磷酸脱氢酶的选择性抑制剂。

  摘要：

  在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时，寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的抑制剂。布鲁氏锥虫，克氏锥虫，墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD（+）的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息，这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中，N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3-甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6e），N（6）-（研究了取代的萘甲基）-2'-脱氧-2'-（取代的苯甲酰胺基）腺苷类似物。N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6m），N（6）-[1-（3-羟基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（7m），N（6）-[1-（3-甲氧基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（

  DOI：

  10.1021/jm000472o

文献信息

• 3(2H)pyridazinones for antagonistic agent against srs-a
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05011839A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, 2-propenyl, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; each of R.sub.2 and R.sub.3 which may be the same or different, is hydrogen, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; X is chlorine, or bromine; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, or --AR.sub.4 wherein A is oxygen, or sulfur, and R.sub.4 is hydroen, straight chained, branched or cyclic C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, ##STR2## wherein R.sub.5 is hydrogen, or straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and Ar is ##STR3## wherein each Z.sub.1 and Z.sub.2 which may be the same or different, is hydrogen, halogen, straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or --OR.sub.6 wherein R.sub.6 is straight or branched C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, and B is oxygen, sulfur, or --N.dbd.C-- (to form a quinoline or pyridine ring); or a pharamaceutically acceptable salt thereof.

  一种化学物质的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、2-丙烯基或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基；R.sub.2 和 R.sub.3 中的每一个可以相同也可以不同，是氢或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.3 烷基；X 是氯或溴；Y 是氢、卤素、硝基、氨基或--AR.sub.4，其中 A 是氧或硫，R.sub.4 是氢、直链、支链或环状的 C.sub.1 -C.sub.8 烷基，##STR2## 其中 R.sub.5 是氢或直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基；Ar 是 ##STR3## 其中每个 Z.sub.1 和 Z.sub.2 可以相同也可以不同，是氢、卤素、直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基，或--OR.sub.6，其中 R.sub.6 是直链或支链的 C.sub.1 -C.sub.4 烷基，B 是氧、硫或--N.dbd.C--（形成喹啉或吡啶环）；或其药用盐。
• 3(2H)pyridazinones, processes for their preparation and antagonistic agent against SRS-A
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0376079A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  A 3(2H)pyridazinone of the formula: wherein R1 is hydrogen, 2-propenyl, or straight chained or branched C1-C4. alkyl; each of R2 and R3 which may be the same or different, is hydrogen, or straight chained or branched C1-C3 alkyl; X is chlorine, or bromine; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, or -AR4 wherein A is oxygen, or sulfur, and R4 is hydrogen, straight chained, branched or cyclic C, -Cs alkyl, or wherein R5 is hydrogen, or straight chained or branched C1-C4 alkyl; and Ar is wherein each of Z1 and Z2 which may be the same or different, is hydrogen, halogen, straight or branched C1-C4 alkyl, or -OR6 wherein R6 is straight or branched C1-C4 alkyl, and B is oxygen, sulfur, or -N=C- (to form a quinoline or pyridine ring); or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种 3(2H)哒嗪酮，其式如下 其中 R1 是氢、2-丙烯基、或直链或支链 C1-C4 烷基；R2 和 R3 可以相同或不同，各自是氢、或直链或支链 C1-C3 烷基；X 是氯、或溴；Y 是氢、卤素、硝基、氨基或 -AR4 其中 A 是氧或硫，R4 是氢、直链、支链或环状 C、-Cs 烷基，或 其中 R5 是氢、直链或支链 C1-C4 烷基；Ar 是 其中 Z1 和 Z2 可以相同或不同，各自为氢、卤素、直链或支链 C1-C4 烷基，或 -OR6 其中 R6 为直链或支链 C1-C4 烷基，而 B 为氧、硫或 -N=C- （形成喹啉环或吡啶环）；或其药学上可接受的盐。
• US5011839A
  申请人：——

  公开号：US5011839A

  公开（公告）日：1991-04-30
• Adenosine Analogues as Selective Inhibitors of Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase of <i>Trypanosomatidae</i> via Structure-Based Drug Design
  作者：Jerome C. Bressi、Christophe L. M. J. Verlinde、Alex M. Aronov、My Le Shaw、Sam S. Shin、Lisa N. Nguyen、Stephen Suresh、Frederick S. Buckner、Wesley C. Van Voorhis、Irwin D. Kuntz、Wim G. J. Hol、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm000472o

  日期：2001.6.1

  N(6)-[1-(3-hydroxynaphthalene)methyl]-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (7m), N(6)-[1-(3-methoxynaphthalene)methyl]-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (9m), N(6)-(2-naphthalenemethyl)-2'-deoxy-2'-(3-methoxybenzamido)adenosine (11e), and N(6)-(2-naphthalenemethyl)-2'-deoxy-2'-(3,5-dimethoxybenzamido)adenosine (11m) demonstrated a 2- to 3-fold improvement over 6e and a 7100- to 25000-fold improvement

  在我们继续进行基于抗锥虫病药物的结构设计时，寄生虫选择性腺苷类似物被确定为低甘油三磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）的抑制剂。布鲁氏锥虫，克氏锥虫，墨西哥利什曼原虫和人类GAPDH的晶体结构提供了NAD（+）的腺苷部分如何与蛋白质相互作用的详细信息，这有助于理解一系列腺苷类似物对各种氨基酸的亲和力。 GAPDH。从对铅化合物的萘甲基和苯甲酰胺取代基进行修饰的探索中，N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3-甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6e），N（6）-（研究了取代的萘甲基）-2'-脱氧-2'-（取代的苯甲酰胺基）腺苷类似物。N（6）-（1-萘甲基）-2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（6m），N（6）-[1-（3-羟基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（7m），N（6）-[1-（3-甲氧基萘）甲基] -2'-脱氧-2'-（3,5-二甲氧基苯甲酰胺基）腺苷（