2,2-difluoro-1-(1-naphthyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(1-naphthyl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-(1-naphthyl)-1-propanone；2,2-Difluoro-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: IOJMLXQFTISFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2,2-difluoro-1-(1-naphthyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮的二氟同化

  摘要：

  描述了一种使CF 2片段与酮同源的方法。该反应包括甲硅烷基化，甲硅烷基烯醇醚的室温二氟环丙烷化和在酸性条件下环丙烷的选择性开环。整个三步顺序可在一锅模式下方便地执行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00097

文献信息

• YOKOYAMA, NOBUO
  作者：YOKOYAMA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• Halogenated Naphthalene Derivatives
  申请人：NIPPON OIL CO. LTD.

  公开号：EP0284297B1

  公开（公告）日：1990-12-27
• JPS63227539A
  申请人：——

  公开号：JPS63227539A

  公开（公告）日：1988-09-21
• US4803013A
  申请人：——

  公开号：US4803013A

  公开（公告）日：1989-02-07
• Difluorohomologation of Ketones
  作者：Mikhail D. Kosobokov、Vitalij V. Levin、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00097

  日期：2015.2.6

  CF2 fragment is described. The reaction involves silylation, room-temperature difluorocyclopropanation of silyl enol ethers, and selective ring opening of cyclopropanes under acidic conditions. The whole three-step sequence is conveniently performed in a one-pot mode.

  描述了一种使CF 2片段与酮同源的方法。该反应包括甲硅烷基化，甲硅烷基烯醇醚的室温二氟环丙烷化和在酸性条件下环丙烷的选择性开环。整个三步顺序可在一锅模式下方便地执行。