4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone | 102354-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
• 英文别名: 4-octyl-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 102354-99-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: YGDINWLUVWHUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 14.0h， 生成 7-[2-Hydroxy-2-octyl-5-oxo-cyclopent-3-en-(E)-ylidene]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120
• 作为产物：
  描述：

  4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]cyclopent-2-enone 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120

文献信息

• Cyclopentanone/cyclopentenone derivative
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05216183A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A 2,3-epoxycyclopentanone represented by the formula (IV): ##STR1## wherein the variables are as defined in the specification, which is used in the preparation of a 2-substituted-2-cyclopentanone compound suitable for use as an anticancer agent and a bone formation accelerator.

  公式（IV）所代表的是2,3-环氧基环戊酮，其中变量如规范中所定义，该化合物用于制备2-取代基-2-环戊酮化合物，适用于作为抗癌剂和骨形成促进剂。
• 2-substituted-2-cyclopentenones
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05116869A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  2-Substituted-2-cyclopentenones represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a hydroxyl group or ##STR2## and B is a hydrogen atom or A and B are bonded together to form one bonding arm; R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; R.sup.3 represents a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; wherein, when R.sup.3 is a single bond bonded to the cyclopentene skeleton, X represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a protected hydroxyl group; and when R.sup.3 is a double bond bonded to the pentene skeleton, X represents a bonding arm constituting a part of said double bond; and m and n independently represent 0, 1 or 2.

  公式(I)所表示的2-取代-2-环戊烯酮，其中A是羟基或 ##STR2##，B是氢原子或A和B结合成一个键合臂；R1代表取代或未取代的碳氢基团，具有1至10个碳原子；R2代表取代或未取代的脂肪烃基团，具有1至10个碳原子；R3代表取代或未取代的脂肪烃基团，具有1至10个碳原子；其中，当R3是与环戊烯骨架键合的单键时，X代表氢原子、羟基或保护羟基；当R3是与戊烯骨架键合的双键时，X代表构成所述双键的一部分的键合臂；m和n独立地表示0、1或2。
• 2-cyclopentenone derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05149711A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  A 2-cyclopentenone derivative represented by the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted by a substituted or unsubstituted phenyl or phenoxy group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkanoyl group, and the wavy line shows that the bonded state of the double bond is E or Z. This compound is useful for treating, for instance, malignant tumors.

  以下是翻译结果： 一种2-环戊烯酮衍生物，其化学式如下：##STR1##其中，R1代表1至10个碳原子的烷基，可以被取代或未取代的苯基或苯氧基取代；R2、R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子或较低的烷酰基；波浪线表示双键的键合状态为E或Z。该化合物可用于治疗恶性肿瘤等疾病。
• Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.
  作者：Satoshi Sugiura、Atsuo Hazato、Toshio Tanaka、Noriaki Okamura、Kiyoshi Bannai、Kenji Manabe、Seizi Kurozumi、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori

  DOI：10.1248/cpb.33.4120

  日期：——

  Novel conjugated cyclopentenones, 5-alkylidene-4-hydroxy-2-cyclopentenones (3) and 5-alkylidene-2-chloro-4-hydroxy-2-cyclopentenones (4) were synthesized from 4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone (5) by two different pathways. These new compounds and their synthetic intermediates strongly inhibited L1210 tumor cell growth in vitro.

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。