2-chloro-4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone | 102355-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-Chloro-4-octyl-4-trimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 102355-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₉ClO₂Si
• 分子量: 316.944
• InChiKey: XLSDBWCILQJYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone 在 (C₄H₉)2BOSO₂CF₃ 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 11.5h， 生成 2-chloro-4-hydroxy-5-(6-methoxycarbonylhexylidene)-4-octyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-chloro-4-octyl-4-trimethylsilyloxy-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.

  摘要：

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4120

文献信息

• HAZATO, ATSUO;SUGIURA, SATSOHI;KUROZUMI, SELZI;NOYORI, RYOJI
  作者：HAZATO, ATSUO、SUGIURA, SATSOHI、KUROZUMI, SELZI、NOYORI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SUGIURA SATOSI、 XANEHSATO TOKUO、 KUROSUMI SEHJDZI、 NOERI REDZI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new antineoplastic alkylidenecyclopentenones.
  作者：Satoshi Sugiura、Atsuo Hazato、Toshio Tanaka、Noriaki Okamura、Kiyoshi Bannai、Kenji Manabe、Seizi Kurozumi、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori

  DOI：10.1248/cpb.33.4120

  日期：——

  Novel conjugated cyclopentenones, 5-alkylidene-4-hydroxy-2-cyclopentenones (3) and 5-alkylidene-2-chloro-4-hydroxy-2-cyclopentenones (4) were synthesized from 4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-cyclopentenone (5) by two different pathways. These new compounds and their synthetic intermediates strongly inhibited L1210 tumor cell growth in vitro.

  新型共轭环戊烯酮，5-烷基烯基-4-羟基-2-环戊烯酮（3）和5-烷基烯基-2-氯-4-羟基-2-环戊烯酮（4），是通过两种不同的路径从4-叔丁基二甲基硅氧基-2-环戊烯酮（5）合成的。这些新化合物及其合成中间体在体外强烈抑制L1210肿瘤细胞的生长。