3-(2-Chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoic acid | 1506521-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1506521-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: XOOHIXIWACSHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以123 g的产率得到3-(2-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST
  [FR] CATALYSEUR

  摘要：

  固体颗粒形式的催化剂，不含外部载体材料，包括（i）公式（I）的配合物，其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为从-R'2C-，-R'2C-CR'2-，-R'2Si-，-R'2Si-SiR'2-，-R'2Ge-中选择的二价桥；其中每个R'独立地是氢原子，C1-20烷基，三(C1-20烷基)硅基，C6-20芳基，C7-20芳基烷基或C7-20烷基芳基；R2为C1-20烃基基团；R2'为C1-20烃基基团；R6为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9或OSR9；R6'为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9'或OR9'；但R6或R6'均不代表直接连接到茚基环上的季碳原子的基团；R9为C1-20烃基团；R9'为C1-20烃基团；Ar为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8；Ar'为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8'；每个R8为C1-20烃基团；每个R8'为C1-20烃基团；其中至少有两个R2和R2'、R6和R6'或Ar和Ar'相同；以及（ii）包括13族金属化合物的共催化剂，例如铝或硼。

  公开号：

  WO2014096282A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(氯甲基)-4-甲基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(2-Chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST
  [FR] CATALYSEUR

  摘要：

  固体颗粒形式的催化剂，不含外部载体材料，包括（i）公式（I）的配合物，其中M为锆或铪；每个X为σ配体；L为从-R'2C-，-R'2C-CR'2-，-R'2Si-，-R'2Si-SiR'2-，-R'2Ge-中选择的二价桥；其中每个R'独立地是氢原子，C1-20烷基，三(C1-20烷基)硅基，C6-20芳基，C7-20芳基烷基或C7-20烷基芳基；R2为C1-20烃基基团；R2'为C1-20烃基基团；R6为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9或OSR9；R6'为线性或支链脂肪族C1-20烃基团，SR9'或OR9'；但R6或R6'均不代表直接连接到茚基环上的季碳原子的基团；R9为C1-20烃基团；R9'为C1-20烃基团；Ar为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8；Ar'为C6-12芳基或C5-12杂芳基，可选择携带一个或多个取代基R8'；每个R8为C1-20烃基团；每个R8'为C1-20烃基团；其中至少有两个R2和R2'、R6和R6'或Ar和Ar'相同；以及（ii）包括13族金属化合物的共催化剂，例如铝或硼。

  公开号：

  WO2014096282A1