8-tert-butoxycarbonyl-3-(4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide | 1542205-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-tert-butoxycarbonyl-3-(4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
• 英文别名: Tert-butyl 3-(oxan-2-yloxycarbamoyl)-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]sulfonyl-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1542205-98-0
• 化学式: C₃₃H₅₁N₃O₈S
• 分子量: 649.849
• InChiKey: CYANJYLDRHYGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  123.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butoxycarbonyl-3-(4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.27%的产率得到N-hydroxy-3-(4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenylsulfonyl)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFIBRINOLYTIQUES

  摘要：

  这涉及到公式(I)的螺环化合物，或其在药用或兽医学上可接受的盐，或者公式(I)化合物或其药用或兽医学上可接受的盐的立体异构体，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，A是已知的3-至8-成员碳环或杂环单环，或已知的6-至18-成员碳环或杂环多环系统；B是已知的4-至7-成员碳环或杂环单环；C是苯基或已知的5-至6-成员杂芳环；R1-R7如此定义。它还涉及到它们的制备方法，以及在该过程中使用的中间体；含有它们的药用或兽医学组合物，以及它们在医学中的用途，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。

  公开号：

  WO2014012964A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(叔-丁氧基羰基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-tert-butoxycarbonyl-3-(4-[2-(piperidin-1-yl)ethoxy]phenylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-8-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIFIBRINOLYTIQUES

  摘要：

  这涉及到公式(I)的螺环化合物，或其在药用或兽医学上可接受的盐，或者公式(I)化合物或其药用或兽医学上可接受的盐的立体异构体，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，A是已知的3-至8-成员碳环或杂环单环，或已知的6-至18-成员碳环或杂环多环系统；B是已知的4-至7-成员碳环或杂环单环；C是苯基或已知的5-至6-成员杂芳环；R1-R7如此定义。它还涉及到它们的制备方法，以及在该过程中使用的中间体；含有它们的药用或兽医学组合物，以及它们在医学中的用途，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。

  公开号：

  WO2014012964A1

文献信息

• NEW ANTIFIBRINOLYTIC COMPOUNDS
  申请人：PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.

  公开号：US20150175618A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  It relates to spirocyclic compounds of formula (I), or pharmaceutically or veterinary acceptable salts thereof, or any stereoisomers either of the compounds of formula (I) or of their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, wherein A and B form a spirocyclic ring system wherein the spiro atom connecting A and B is a carbon atom and wherein A is a known 3- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring or a known 6- to 18-membered carbocyclic or heterocyclic polycyclic ring system; B is a known 4- to 7-membered carbocyclic or heterocyclic monocyclic ring; C is phenyl or a known 5- to 6-membered heteroaromatic ring; and R 1 -R 7 are as defined herein. It also relates to a process for their preparation, as well as to the intermediates used in this process; to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular as antifibrinolytic and antihemorragic agents.

  本发明涉及公式(I)的螺环化合物，或其药学或兽医可接受的盐，或任何化合物的立体异构体(I)或其药学或兽医可接受的盐，其中A和B形成一个螺环系统，其中连接A和B的螺原子是一个碳原子，其中A是已知的3-8个成员的碳环或杂环单环或已知的6-18个成员的碳环或杂环多环系统；B是已知的4-7个成员的碳环或杂环单环；C是苯或已知的5-6个成员的杂芳环；R1-R7如本文所定义。本发明还涉及制备它们的方法，以及用于该过程中使用的中间体；包含它们的药学或兽医组合物，并将其用于医学，特别是作为抗纤溶和抗出血剂。
• US9440989B2
  申请人：——

  公开号：US9440989B2

  公开（公告）日：2016-09-13