1-phenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 273218-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1-Phenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane；1-phenyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 273218-72-7
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄
• 分子量: 248.371
• InChiKey: ZGYGYTZGQVCNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-phenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以26%的产率得到1,4,7-Trimethyl-10-phenyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Novel Zinc Fluorescent Probes Excitable with Visible Light for Biological Applications

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1052::aid-anie1052>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Novel Zinc Fluorescent Probes Excitable with Visible Light for Biological Applications

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1052::aid-anie1052>3.0.co;2-5

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED POLYAZAMACROCYCLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLYAZAMACROCYCLES SUBSTITUÉS
  申请人：ENI SPA

  公开号：WO2016005892A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Process for the preparation of a polyazamacrocycle substituted with at least one aryl or heteroaryl group comprising reacting at least one unsubstituted polyazamacrocycle with at least one halogenated aryl or heteroaryl compound. Said polyazamacrocycle substituted with at least one aryl or heteroaryl group may advantageously be used in the synthesis of anionic or cationic complexes and/or of supramolecular adducts useful in the construction of luminescent solar concentrators (LSCs), which in their turn may advantageously be used together, for example, with photovoltaic cells (or solar cells), or with photoelectrolytic cells, in solar devices (i.e. devices for exploiting solar energy). Moreover, said polyazamacrocycle may be used in other fields such as, for example, the analytical field, the medical or biomedical field, the biological field, the field of detergents (both for household use and for personal care use). Formula I

  用至少一种卤代芳基或杂环芳基化合物与至少一种未取代的多氮杂大环反应，制备带有至少一个芳基或杂环芳基取代基的聚氮杂大环的方法。具有至少一个芳基或杂环芳基取代基的该聚氮杂大环可有利地用于合成阴离子或阳离子络合物和/或用于构建发光太阳能聚光器（LSCs）的超分子加合物，后者可与光伏电池（或太阳能电池）或光电解电池等一起有益地用于太阳能设备（即利用太阳能的设备）。此外，该聚氮杂大环还可用于其他领域，例如分析领域、医学或生物医学领域、生物领域、洗涤剂领域（家用和个人护理用途）。公式 I
• Filali, Ayoub; Yaouanc, Jean-Jacques; Handel, Henri, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 563 - 564
  作者：Filali, Ayoub、Yaouanc, Jean-Jacques、Handel, Henri

  DOI：——

  日期：——
• Novel Zinc Fluorescent Probes Excitable with Visible Light for Biological Applications
  作者：Tomoya Hirano、Kazuya Kikuchi、Yasuteru Urano、Tsunehiko Higuchi、Tetsuo Nagano

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1052::aid-anie1052>3.0.co;2-5

  日期：2000.3.17