2,2,2-trichloro-O-(oct-1-en-3-yl)acetimidate | 84820-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-O-(oct-1-en-3-yl)acetimidate
• CAS: 84820-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₃NO
• 分子量: 272.602
• InChiKey: HSOLGHXPCQSBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-O-(oct-1-en-3-yl)acetimidate 在 吡啶 、 盐酸 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-1-iodooctan-3-ol;2,2,2-trichloroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过相应的三氯乙酰亚胺将官能团区域选择性地引入烯丙基和均烯丙基醇的双键

  摘要：

  描述了从烯丙基和均烯丙基醇开始的新的区域选择性碘化胺化反应。通过相应的1，3-恶唑啉（1）和二氢-1，3-恶嗪（3）获得作为盐（2）和（4）的碘氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c39820001308
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-O-(oct-1-en-3-yl)acetimidate
  参考文献：
  名称：

  通过相应的三氯乙酰亚胺将官能团区域选择性地引入烯丙基和均烯丙基醇的双键

  摘要：

  描述了从烯丙基和均烯丙基醇开始的新的区域选择性碘化胺化反应。通过相应的1，3-恶唑啉（1）和二氢-1，3-恶嗪（3）获得作为盐（2）和（4）的碘氨基醇。

  DOI：

  10.1039/c39820001308

文献信息

• Microwave Accelerated Aza-Claisen Rearrangement
  作者：Eva Gajdošíková、Miroslava Martinková、Jozef Gonda、Patrik Conka

  DOI：10.3390/molecules131102837

  日期：——

  A study of microwave-induced and standard thermal Overman rearrangement of selected allylic trichloroacetimidates 1a-1f, 6-8 to the corresponding acetamides 2a-2f, 9-11 is reported. The microwave-assisted rearrangement of trifluoroacetimidate 13 is also described. Using this methodology, an efficient access to versatile allylic trihaloacetamides building synthons was established.

  研究表明，通过微波诱导和标准热重排方法对选定的烯丙基三氯乙亚胺酸酯1a-1f，6-8进行转化，得到了相应的乙酰胺2a-2f，9-11。同时，还描述了三氟乙亚胺酸酯13的微波辅助重排。基于这一方法，确立了高效获取多用途烯丙基三卤乙酰胺构建单元合成子的途径。