3-(diisopropylamino)propylamine | 53485-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(diisopropylamino)propylamine
• 英文别名: 3-(N,N-diisopropylamino)-propylamine；(3-Aminopropyl)bis(propan-2-yl)amine；N',N'-di(propan-2-yl)propane-1,3-diamine
• CAS: 53485-05-5
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD11164401
• 分子量: 158.287
• InChiKey: QPGRDTXELAFGRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diisopropylamino)propylamine 、 4-氯苯氧乙酸乙酯 生成 <4-Chlorphenoxy>-essigsaeure-<3-diisopropylaminopropylamid>
  参考文献：
  名称：

  Thuillie,G., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 82 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 6.0h， 以77.3%的产率得到3-(diisopropylamino)propylamine
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺的制备方法，是以丙烯腈和二异丙胺为原料，在微量水催化剂作用下，惰性环境下80～84℃回流反应制备N,N‑二异丙基丙腈，再在无水乙醇溶剂体系中，以硼氢化钠为还原剂，对N,N‑二异丙基丙腈进行还原反应制备N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺。本发明方法原料易得，制备工艺简单，反应条件温和，生产成本低。

  公开号：

  CN109970574B

文献信息

• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• 一种N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的制备方法
  申请人：中北大学

  公开号：CN109970574B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明公开了一种N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺的制备方法，是以丙烯腈和二异丙胺为原料，在微量水催化剂作用下，惰性环境下80～84℃回流反应制备N,N‑二异丙基丙腈，再在无水乙醇溶剂体系中，以硼氢化钠为还原剂，对N,N‑二异丙基丙腈进行还原反应制备N,N‑二异丙基‑1,3‑丙二胺。本发明方法原料易得，制备工艺简单，反应条件温和，生产成本低。
• Amnesia-reversal activity of a series of N-[(disubstituted-amino)alkyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides, including pramiracetam
  作者：Donald E. Butler、Ivan C. Nordin、Yvon J. L'Italien、Lynette Zweisler、Paul H. Poschel、John G. Marriott

  DOI：10.1021/jm00371a023

  日期：1984.5

  A series of N-[(dialkylamino)alkyl]-2-oxo-1- pyrrolidineacetamides was synthesized. The title compounds reversed electroconvulsive shock (ECS) induced amnesia in mice when administered subsequent to the ECS treatment and were inactive in a general observational test for central nervous system (CNS) activity. Active compounds exhibited an inverted U-shaped dose-response curve. Among the compounds with

  合成了一系列的N-[（（二烷基氨基）烷基] -2-氧-1-吡咯烷乙酰胺。在ECS治疗后给药时，标题化合物可逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘症，并且在中枢神经系统（CNS）活性的一般观察性测试中无效。活性化合物表现出倒U形剂量反应曲线。在具有最宽剂量反应曲线和最有效化合物的化合物中，有以N- [2- [双（1-（甲基乙基）氨基]乙基]乙基或2,6-二甲基哌啶基乙基为酰胺取代基的化合物。N-（二烷基氨基）取代基可显着增强健忘症的逆转活性，乙烯可提供最佳链长。选择N- [2- [双（1-甲基乙基）氨基]乙基] -2-氧-1-吡啶基乙酰胺N-（二烷基氨基）取代基进行临床前毒理学评估，指定研究编号CI-879和美国采用的名称（ USAN）pramiracetam。普拉西坦在动物中显示出广泛的安全性，并且在正常人类志愿者中耐受性良好。在一项开放性试验中，它对患有原发性变性痴呆（PDD或老年痴呆型老年痴呆）的患者显示出令人鼓舞的活性。
• N-(Substituted-aminoalkyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04145347A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  N-(substituted-aminoalkyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides which are useful as pharmacological agents, especially cognition activators, are disclosed. They can be produced by reacting a 2-oxo-1-pyrrolidineacetate ester with an appropriate amine.

  披露了作为药理活性剂，特别是认知激活剂有用的N-(取代氨基烷基)-2-氧代-1-吡咯烷酰胺。它们可以通过将2-氧代-1-吡咯烷酸酯与适当的胺反应而制得。