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Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate | 144465-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
英文别名
Methyl 3-naphthalen-1-ylbut-2-enoate;methyl 3-naphthalen-1-ylbut-2-enoate
Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate化学式
CAS
144465-20-3
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
FIEANQQXXZHNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.0±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate 在 selenium(IV) oxide 、 高氯酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 30.0h, 以35%的产率得到4-(1-naphthyl)-furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
    摘要:
    用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26237
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘乙酮三甲基膦酰基乙酸酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
    参考文献:
    名称:
    Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5H)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
    摘要:
    用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26237
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文献信息

  • Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
    作者:Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya
    DOI:10.1055/s-1992-26237
    日期:——
    Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.
    用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
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