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Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate | 144465-20-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
英文别名
Methyl 3-naphthalen-1-ylbut-2-enoate;methyl 3-naphthalen-1-ylbut-2-enoate
CAS
144465-20-3
化学式
C
15
H
14
O
2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
FIEANQQXXZHNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
361.0±12.0 °C(Predicted)
密度:
1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(1-naphthyl)-furan-2(5H)-one
144465-13-4
C
14
H
10
O
2
210.232
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
在 selenium(IV) oxide 、
高氯酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 30.0h, 以35%的产率得到4-(1-naphthyl)-furan-2(5H)-one
参考文献:
名称:
Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5
H
)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
摘要:
用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
DOI:
10.1055/s-1992-26237
作为产物:
描述:
1-萘乙酮
、
三甲基膦酰基乙酸酯
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到Methyl 3-(α-Naphthyl)crotonate
参考文献:
名称:
Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5
H
)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
摘要:
用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
DOI:
10.1055/s-1992-26237
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Simple Preparation of 4-Aryl- and 4-Alkyl-2(5<i>H</i>)-furanones from β-Substituted Crotonic Esters
作者:
Shinzo Kagabu、Yasuhiro Shimizu、Chinatsu Ito、Koichi Moriya
DOI:
10.1055/s-1992-26237
日期:
——
Treatment of ß-aryl- or ß-alkylcrotonic esters with selenium dioxide in acetic acid in the presence of a catalytic amount of perchloric acid gave 4-substituted 2(5H)-furanones in moderate to good yields.
用二氧化硒处理β-芳基或β-烷基克罗烯酸酯,在醋酸中加入催化量的高氯酸,得到了4-取代的2(5H)-呋喃酮,产率中等到良好。
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