1-(2-甲氧基萘-1-基)丙烷-1-酮 | 25801-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-甲氧基萘-1-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-propionyl-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-propionyl-naphthalin；1-(2-methoxy-[1]naphthyl)-propan-1-one；1-(2-Methoxy-[1]naphthyl)-propan-1-on；(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one；1-Propanone, 1-(2-methoxy-1-naphthalenyl)-；1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propan-1-one
• CAS: 25801-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: JTPFWUSNQJOLER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-147 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基萘-1-基)丙烷-1-酮 生成 2-bromo-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括公式I化合物的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1和R4之一选自由H、以及可选地取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基组成的组；而R1和R4中的另一个是可选地取代的C9-14芳基基团；R2和R3是：(i)独立地选自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n是从1到4，而R5和R6独立地选自H和R，其中R是可选地取代的C1-4烷基，而R′是可选地取代的苯基-C1-4烷基，或(ii)与它们所连接的氮原子一起，形成一个可选地取代的C5-7杂环基团。这些化合物可用于治疗包括可以通过对抗5-HT2B受体而缓解的条件，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 丙酰氯 在 indium(III) chloride 、 Si-MCM-41 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-(2-甲氧基萘-1-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用对水分不敏感的InCl 3浸渍的中孔Si-MCM-41催化剂酰化芳族化合物

  摘要：

  在较短的反应周期内，通过酰氯（苯甲酰氯，苯乙酰氯，丙酰氯或丁酰氯）以高收率酰化芳族化合物（苯，甲苯，对二甲苯，均三甲苯，苯甲醚，萘，甲基萘和甲氧基萘）即使在芳族底物或溶剂（二氯乙烷）中存在水分，3 h）也可以使用低催化剂浓度的InCl 3浸渍的Si-MCM-41催化剂在低温（80±1°C）下完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02335-8

文献信息

• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。
• Electrogenerated acid catalyzed acylation of electron-rich aromatics
  作者：Norberto Gatti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97510-5

  日期：1990.1

  The acylation of electron-rich aromatic compounds was achieved in good yields under very mild conditions using an electrogenerated acid catalyst. M(ClO4)n dissolved in an organic anhydride (optionally mixed with a polar aprotic solvent) is useful for the electrochemical transformation in a divided cell.

  使用电生成的酸催化剂，可以在非常温和的条件下以高收率实现富电子芳族化合物的酰化反应。溶解在有机酸酐（可选地与极性非质子溶剂混合）中的M（ClO 4）n可用于分隔电池中的电化学转化。
• ACYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS USING MOISTURE INSENSITIVE MESOPOROUS Si-MCM-41 SUPPORTED Ga₂O₃CATALYST
  作者：Vasant R. Choudhary、Suman K. Jana

  DOI：10.1081/scc-120006469

  日期：2002.1

  ABSTRACT Mesoporous Si-MCM-41 supported Ga2O3 is a highly active catalyst for the acylation of aromatic compounds with different acyl chlorides. Moreover, this catalyst is not deactivated by water and hence does not require moisture-free reaction conditions.

  摘要 介孔 Si-MCM-41 负载的 Ga2O3 是一种用于芳族化合物与不同酰氯酰化的高活性催化剂。此外，该催化剂不会被水钝化，因此不需要无水分的反应条件。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• THE ACTION OF GRIGNARD REAGENTS ON 2-METHOXY-1-NAPHTHONITRILE
  作者：REYNOLD C. FUSON、DAVID H. CHADWICK

  DOI：10.1021/jo01162a004

  日期：1948.7