已经阐述了具有侧羟基的
铂-(II)和-(IV)配合物的改进的合成方法。当
铂(II)配合物的羟基经过亚
磷酰胺
偶联剂合成相应的亚
磷酰胺时,发生的
磷酰胺基团将
氯化物分子内置换在
铂上。生成
氯 N -2-[(2-
氰乙基)(二异丙
氨基
氨基)次膦氧基]
乙二胺}
铂(II)
氯化物,其通过包括X射线衍射研究在内的多种物理技术来表征。它从
甲醇-
乙醚中结晶为白色块状晶体。单晶X射线分析表明,
铂具有四坐标正方形平面构型,由两个胺氮,一个
磷和一个
氯离子提供。亚
磷酰胺基团的配位阻止了对该基团的进一步操纵以使其与其他羟基连接。当在同一反应中使用
铂(IV)配合物时,发生分子内电子转移反应。已开发出一种新的策略,以使单脱氧核苷酸与束缚的
铂-(II)和-(IV)通过使用单脱氧核苷酸亚
磷酰胺试剂形成络合物。对于所有报告的化合物,1 H,13 C- 1 H}和195 Pt NMR谱中的每个峰均通过1-D 1 H,13 C-