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4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane | 149083-30-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane
英文别名
——
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane化学式
CAS
149083-30-7
化学式
C14H22OS
mdl
——
分子量
238.394
InChiKey
WXXNMJMIRHDLEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响:中间体的捕获
    摘要:
    Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用,包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止,除了完全鉴定六羰基炔配合物之外,还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速,但在氧化胺的存在下,1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置
    DOI:
    10.1021/ja00069a017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响:中间体的捕获
    摘要:
    Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用,包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止,除了完全鉴定六羰基炔配合物之外,还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速,但在氧化胺的存在下,1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置
    DOI:
    10.1021/ja00069a017
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