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4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane | 149083-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane
英文别名
——
CAS
149083-30-7
化学式
C
14
H
22
OS
mdl
——
分子量
238.394
InChiKey
WXXNMJMIRHDLEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
327.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.99
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 生成
参考文献:
名称:
配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响:中间体的捕获
摘要:
Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用,包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止,除了完全鉴定六羰基炔配合物之外,还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速,但在氧化胺的存在下,1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置
DOI:
10.1021/ja00069a017
作为产物:
描述:
tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane
在
六甲基磷酰三胺
、 Celite 、
四丁基氟化铵
、
仲丁基锂
、
pyridinium chlorochromate
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
4,4-dimethyl-2-non-8-en-3-ynyl-1,3-oxathiolane
参考文献:
名称:
配位体对 Pauson-Khand 环加成的影响:中间体的捕获
摘要:
Pauson-Khand 钴介导的环加成反应已成为一种重要的合成反应。一些修改增加了反应的效用,包括有报道称叔胺 N-氧化物大大加快了分子内和一些分子间反应中的环加成速率。迄今为止,除了完全鉴定六羰基炔配合物之外,还没有直接证据支持热或氧化胺促进反应的机械假设。虽然氧化胺促进的反应通常比类似的热反应大大加速,但在氧化胺的存在下,1,6-烯炔的环加成速率可能会因硫、氮或氧的存在而进一步提高同炔基或双炔基位置
DOI:
10.1021/ja00069a017
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