7-Diethoxyphosphorylheptan-1-ol | 174537-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Diethoxyphosphorylheptan-1-ol
• CAS: 174537-91-8
• 化学式: C₁₁H₂₅O₄P
• 分子量: 252.291
• InChiKey: CXZLFBUXIZQCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Diethoxyphosphorylheptan-1-ol 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(Azidomethoxy)-6-diethoxyphosphorylhexane
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 硼烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-Diethoxyphosphorylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶的抑制剂。

  摘要：

  鸟嘌呤，吡唑并[3,4-d]嘧啶和三唑并[4,5-d]-嘧啶（8-氮杂鸟嘌呤）的膦酸酯无环衍生物是嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制剂，其Ki'值范围为0.05至1.6 microM。这些化合物是有效的PNPase抑制剂无环鸟苷二磷酸的酶稳定同类物（53）。

  DOI：

  10.1021/jm950736k

文献信息

• Polypeptide Immobilization
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20150369816A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a method, comprising (a) providing a reactant ligand attached to a substrate; (b) contacting the substrate with a fusion polypeptide, said fusion polypeptide comprising a capture polypeptide fused to a display polypeptide under conditions such that said reactant ligand covalently binds to said capture polypeptide; and (c) analyzing said display polypeptide.

  本发明提供了一种方法，包括(a)提供连接到基板上的反应配体；(b)将基板与融合多肽接触，所述融合多肽包括与显示多肽融合的捕获多肽，在条件下，使得所述反应配体共价结合到所述捕获多肽；以及(c)分析所述显示多肽。
• Polypeptide immobilization
  申请人：Mrksich Milan

  公开号：US20080064606A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A substrate comprises a surface, and a plurality of moieties, on at least a portion of the surface. The moieties are moieties of formula: Surf-L-Q-T, where -T comprises a reactant ligand, and Surf- designates where the moiety attaches to the surface. The substrate can be made into a protein chip by the reaction of a reactant ligand and a fusion polypeptide, where the fusion polypeptide includes a capture polypeptide moiety which corresponds to the reactant ligand.

  底物包括一个表面和多个基团，位于表面的至少一部分上。 基团的公式为：Surf-L-Q-T，其中-T包括反应配体，Surf-指示基团连接到表面的位置。 通过反应配体和融合多肽的反应，可以将底物制成蛋白质芯片，其中融合多肽包括与反应配体相对应的捕获多肽基团。
• POLYPEPTIDE IMMOBILIZATION
  申请人：Mrksich Milan

  公开号：US20120142547A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a method, comprising (a) providing a reactant ligand attached to a substrate; (b) contacting the substrate with a fusion polypeptide, said fusion polypeptide comprising a capture polypeptide fused to a display polypeptide under conditions such that said reactant ligand covalently binds to said capture polypeptide; and (c) analyzing said display polypeptide.

  本发明提供了一种方法，包括(a)提供连接到基质上的反应配体；(b)将基质与融合多肽接触，所述融合多肽包括捕获多肽与展示多肽融合，在条件下使所述反应配体共价结合到所述捕获多肽上；(c)分析所述展示多肽。
• US7888055B2
  申请人：——

  公开号：US7888055B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US9074300B2
  申请人：——

  公开号：US9074300B2

  公开（公告）日：2015-07-07