1-(4-methanesulfinylphenyl)piperazine | 909418-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methanesulfinylphenyl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(methylsulfinyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid test-butyl ester；1-[4-(methylsulfinyl)phenyl]piperazine；1-[4-(Methanesulfinyl)phenyl]piperazine；1-(4-methylsulfinylphenyl)piperazine
• CAS: 909418-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• 分子量: 224.327
• InChiKey: BJAXWGSHKDWPMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methanesulfinylphenyl)piperazine 、 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Tert-butyl 4-[2-[4-(4-methylsulfinylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-methanesulfinylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazine Derivatives As Glyt 1 Inhibitors
  申请人：Bradley Marcus Daniel

  公开号：US20080090822A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供式（I）的化合物或其盐或溶剂化物：其中R1，n，X，Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。
• Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors
  申请人：Bradley Daniel Marcus

  公开号：US20080255144A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof: wherein R 1 , n, X, Y and Z are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。
• G-protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090203676A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• WO2006/94842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/94840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——