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3β,16α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one | 570-64-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β,16α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one
英文别名
3β,16α-Dihydroxy-5α-pregnan-20-on;3β,16α-Dihydroxy-5α-pregnanon-(20);(3|A,5|A,16|A)-3,16-Dihydroxypregnan-20-one;1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17R)-3,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
3β,16α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one化学式
CAS
570-64-9
化学式
C21H34O3
mdl
——
分子量
334.499
InChiKey
FGDFFHLIMDMCJI-KWHXHVTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    260-262 °C
  • 沸点:
    469.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β,16α-dihydroxy-5α-pregnan-20-one吡啶chromium(VI) oxide 作用下, 生成 16α-hydroxy-5α-pregnane-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    从肾上腺中分离,合成和合成一种新的类固醇。关于类固醇,第155部分
    摘要:
    从猪肾上腺中分离出一种新的结晶物质,每1000千克腺体的产量约为30毫克。它似乎在某些生物学条件下起钠排泄因子的作用。该化合物显示为3β,16α-二羟基-allopregnan-20-ones; 描述了它的几种合成方法以及许多衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410622
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从肾上腺中分离,合成和合成一种新的类固醇。关于类固醇,第155部分
    摘要:
    从猪肾上腺中分离出一种新的结晶物质,每1000千克腺体的产量约为30毫克。它似乎在某些生物学条件下起钠排泄因子的作用。该化合物显示为3β,16α-二羟基-allopregnan-20-ones; 描述了它的几种合成方法以及许多衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410622
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文献信息

  • Synthesis of hydroxylated steroid hormones via conjugate addition of a silyl-cuprate reagent
    作者:Diana Garside、David N. Kirk、Norman M. Waldron
    DOI:10.1016/0039-128x(94)90102-3
    日期:1994.12
    several hydroxylated steroids via conjugate addition of Fleming's silyl-cuprate reagent, (PhMe2Si)2CuLi, a masked hydroxyl group, to the appropriate enone was studied. By this means 7 alpha-hydroxytestosterone (7) was obtained in good yield from 17 beta-hydroxyandrosta-4,6-dien-3-one (1a), though similar reactions on 17 beta-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one (8) gave a low yield of 1 alpha-hydroxytestosterone
    研究了通过将Fleming的甲硅烷基-杯酸酯试剂(PhMe2Si)2CuLi,一种被掩蔽的羟基缀合到适当的烯酮中来合成几种羟基化的类固醇。通过这种方法,从17个β-羟基雄甾烯-4,6-dien-3-one(1a)以良好的收率获得了7个α-羟基睾丸激素(7),尽管对17个β-羟基雄甾烯-1,4-dien-3的反应相似-一(8)产生低产率的1α-羟基睾丸酮(13)的主要原因是苯基甲硅烷基中间体向卤代硅烷的转化率低。以类似的方式从3 beta-hydroxy-5 alpha-pregn-16-en-20-one和5 alpha-cholestane-1获得3 beta,16 alpha-Dihydroxy-5 alpha-pregnan-20-one(18b)。通过共轭加成甲硅烷基,还原羰基官能团,由1-en-3-one(14)生成alpha,3 alpha-diol(17),
  • Synthesis of Polyhydroxy-steroids. II. Syntheses of Isomeric 5α-Pregnane-3, 5, 6, 16, 20-pentols and Related Compounds.
    作者:Takuichi Miki、Katsura Morita、Shunsaku Noguchi、Toyokazu Kishi、Kentaro Hiraga、Hayao Nawa
    DOI:10.1248/cpb.11.95
    日期:——
    In view of the finding that 5α-pregnane-3β, 5, 6β, 16β, 20α-pentol (POL) shows an interesting sodium excreting activity similar to that of SEF in the animal test, a number of polyoxygenated pregnanes possessing the hydroxyl or the carbonyl groups at the positions of C-3, C-5, C-6, C-16, and C-20 were synthesized. Syntheses of 3β, 5, 6β, 16α-tetrahydroxy-5α-pregnan-20-one-a hybrid compound of POL and SEF-was also described.
    考虑到5α-孕烯-3β, 5, 6β, 16β, 20α-五醇(POL)在动物实验中表现出与SEF相似的有趣的排钠活性,合成了一些在C-3、C-5、C-6、C-16和C-20位上具有羟基或羰基的多氧化孕烷化合物。同时还描述了3β, 5, 6β, 16α-四羟基-5α-孕烯-20-酮的合成,这是一种POL和SEF的杂合化合物。
  • Action of Some Steroids on the Central Nervous System of the Mouse. I. Synthetic Methods
    作者:J. D. Cocker、J. Elks、P. J. May、F. A. Nice、G. H. Phillipps、W. F. Wall
    DOI:10.1021/jm00328a003
    日期:1965.7
  • Schwarz et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 940,944
    作者:Schwarz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOCARBAZOLE AND INDENOINDOLE DERIVED ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1082319B1
    公开(公告)日:2006-09-13
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