(S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol | 158045-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol
• CAS: 158045-15-9
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: KNNDXLIYVZSFOQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol 在 咪唑 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77292-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethylpent-2-en-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 四氯化碳 、 sodium sand 、 异丁基三苯基溴化膦 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77292-3

文献信息

• Asymmetric synthesis of (R)-3,3-dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolactone en route to the formal synthesis of calcium D-pantothenate
  作者：A.V. Rama Rao、S.Mahender Rao、G.V.M. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77292-3

  日期：1994.8